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Merck

216607

Boron trifluoride diethyl etherate

purified by redistillation, ≥46.5% BF3 basis

Synonyme(s) :

Boron trifluoride ethyl etherate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
BF3 · O(C2H5)2
Numéro CAS:
109-63-7
Poids moléculaire :
141.93
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57647937
EC Number:
203-689-8
Beilstein/REAXYS Number:
3909607
MDL number:
MFCD00013194
Concentration:
≥46.5% boron trifluoride
Form:
liquid

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InChI key

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

vapor density

4.9 (vs air)

vapor pressure

4.2 mmHg ( 20 °C)

form

liquid

purified by

redistillation

expl. lim.

36 %

concentration

≥46.5% boron trifluoride

refractive index

n20/D 1.344 (lit.)

bp

126-129 °C (lit.)

mp

−58 °C (lit.)

density

1.15 g/mL (lit.)

functional group

ether

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Catalyst in the synthesis of polyol chains. Reagent for the coupling of imines to allylstannanes and 4′-nitrobenzenesulfenanilide to alkenes and alkynes.

Packaging

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Legal Information

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

target_organs

Kidney

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

137.3 °F - closed cup

flash_point_c

58.5 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tetrahedron, 50, 12395-12395 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4739-4739 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4982-4982 (1989)
Devendra J Vyas et al.
The Journal of organic chemistry, 75(19), 6720-6723 (2010-09-10)
The BF(3)·OEt(2)-mediated allylation of isatin with an α-chiral allylic stannane is diastereo- and enantioselective. Conversely, allylation of any substituted isatin employing the identical protocol is not diastereoselective at all and only enantioselective for the major diastereomer having syn relative configuration.
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Journal of the American Chemical Society, 126(29), 8981-8990 (2004-07-22)
A series of charge-delocalized carotenoid mono- and dications have been prepared by treatment of selected carotenoids with Brønsted and Lewis acids. The detailed structures of the carbocations were established by NMR studies in the temperature range from -10 to -20
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