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A propos de cet article
Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
207-860-8
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
2-Hydroxyisocaproic acid, 99%
InChI key
LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)
SMILES string
CC(C)CC(O)C(O)=O
assay
99%
mp
78-80 °C (lit.)
functional group
carboxylic acid
hydroxyl
Quality Level
Catégories apparentées
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Extraction-spectrophotometric determination of antimony (V) with 2-hydroxyisocaproic acid and citrate, with application to differential determination of antimony (V) and antimony (III).
SATO S and UCHIKAWA S.
Analytical Sciences, 2, 47-47 (1986)
Polymer, Assisted Solution Phase Synthesis of tr, Ketoamides.
Parlow JJ, et al.
High-Throughput Synthesis: Principles and Practices, 143-143 (2001)
K D Webster et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 273(2), 562-571 (1989-09-01)
L-Thiomorpholine-3-carboxylic acid (L-TMC) is a cyclized analog of S-(2-chloroethyl)-L-cysteine, which is cytotoxic in vitro and nephrotoxic in vivo. To determine whether L-TMC may play a role in S-(2-chloroethyl)-L-cysteine-induced toxicity, the cytotoxicity of L-TMC was studied in isolated rat kidney cells.
2-Hydroxyisocaproic acid (HICA): a new potential topical antibacterial agent.
M Sakko et al.
International journal of antimicrobial agents, 39(6), 539-540 (2012-04-10)
Continuous enzymatically catalyzed production of L-leucine from the corresponding racemic hydroxy acid.
B Bossow et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 506, 325-336 (1987-01-01)
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