Accéder au contenu
Merck

219827

(S)-(−)-2-Hydroxyisocaproic acid

98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-4-methylvaleric acid, L-2-Hydroxy-4-methylpentanoic acid, L-Leucic acid

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
13748-90-8
Poids moléculaire :
132.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24853146
UNSPSC Code:
51113400
EC Number:
237-329-6
MDL number:
MFCD00064214

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

(S)-(−)-2-Hydroxyisocaproic acid, 98%

InChI key

LVRFTAZAXQPQHI-YFKPBYRVSA-N

InChI

1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

SMILES string

CC(C)C[C@H](O)C(O)=O

assay

98%

form

powder

optical activity

[α]22/D −26.3°, c = 1 in 1 M NaOH

mp

78-80 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid
hydroxyl

Quality Level

100

Catégories apparentées

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0276
MKCP7504
MKCK6739
MKCK6738
MKCK6554

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Antti A Mero et al.
Journal of the International Society of Sports Nutrition, 7, 1-1 (2010-01-07)
Alfa-Hydroxy-isocaproic acid (HICA) is an end product of leucine metabolism in human tissues such as muscle and connective tissue. According to the clinical and experimental studies, HICA can be considered as an anti-catabolic substance. The present study investigated the effects
Charles H Lang et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 305(3), E416-E428 (2013-06-13)
Muscle disuse atrophy is observed routinely in patients recovering from traumatic injury and can be either generalized resulting from extended bed rest or localized resulting from single-limb immobilization. The present study addressed the hypothesis that a diet containing 5% α-hydroxyisocaproic
Fernanda U Fontella et al.
Metabolic brain disease, 17(1), 47-54 (2002-03-16)
In this study we investigated the in vitro effects of the metabolites accumulating in maple syrup urine disease on lipid peroxidation in brain of young rats. Chemiluminescence and thiobarbituric acid-reactive substances were measured in brain homogenates from 7- and 30-day-old
Takayoshi Awakawa et al.
Nature communications, 9(1), 3534-3534 (2018-09-01)
Reprogramming of the NRPS/PKS assembly line is an attractive method for the production of new bioactive molecules. However, it is usually hampered by the loss of intimate domain/module interactions required for the precise control of chain transfer and elongation reactions.
K D Webster et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 273(2), 562-571 (1989-09-01)
L-Thiomorpholine-3-carboxylic acid (L-TMC) is a cyclized analog of S-(2-chloroethyl)-L-cysteine, which is cytotoxic in vitro and nephrotoxic in vivo. To determine whether L-TMC may play a role in S-(2-chloroethyl)-L-cysteine-induced toxicity, the cytotoxicity of L-TMC was studied in isolated rat kidney cells.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique