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Merck

223735

Coniferyl alcohol

98%

Synonyme(s) :

3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol, 4-Hydroxy-3-methoxycinnamyl alcohol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH=CHCH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.20
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-277-9
Beilstein/REAXYS Number:
2048961
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
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InChI key

JMFRWRFFLBVWSI-NSCUHMNNSA-N

InChI

1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3/b3-2+

SMILES string

COc1cc(\C=C\CO)ccc1O

assay

98%

form

solid

bp

163-165 °C/3 mmHg (lit.)

mp

75-80 °C (lit.)

solubility

alcohol: moderately soluble(lit.), diethyl ether: freely soluble(lit.), water: insoluble (almost)

functional group

hydroxyl

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Catégories apparentées

General description

Coniferyl alcohol is one of the preferred substrate of the eucalpytus globus enzyme.

Application

Coniferyl alcohol was used as a fungal growth inhibitor.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stefanie König et al.
The New phytologist, 202(3), 823-837 (2014-02-04)
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Nature communications, 12(1), 2320-2320 (2021-04-21)
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Hsi-Chuan Chen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(52), 21253-21258 (2011-12-14)
The hydroxylation of 4- and 3-ring carbons of cinnamic acid derivatives during monolignol biosynthesis are key steps that determine the structure and properties of lignin. Individual enzymes have been thought to catalyze these reactions. In stem differentiating xylem (SDX) of

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