Accéder au contenu
Merck

233781

Triisopropylsilane

98%

Synonyme(s) :

TIS, Triisopropylhydrosilane, Tris(1-methylethyl)silane

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]3SiH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
158.36
NACRES:
NA.22
EC Index Number:
464-880-1
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1733718
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI

1S/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3

SMILES string

CC(C)[SiH](C(C)C)C(C)C

InChI key

YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

form

liquid

reaction suitability

reagent type: reductant

refractive index

n20/D 1.434 (lit.)

bp

84-86 °C/35 mmHg (lit.)

density

0.773 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

Triisopropylsilane (TIPS) is an organosilicon compound used as a reducing agent in organic synthesis due to its relatively low toxicity, ease of handling, and its ability to selectively reduce various functional groups. It is used in the presence of a Lewis acid such as titanium (IV) chloride to selectively reduce ketones and aldehydes to their corresponding alkanes and selective reduction of epoxides to the corresponding alcohols.

Application

Triisopropylsilane can be used as a reducing agent:
  • To synthesize 4-pyrrole phenylacyl peptide during solid-phase peptide synthesis.
  • In transition metal complex-catalyzed reaction of amides with hydrosilanes.
  • For the selective reduction of C-arylglucosides into β-C-aryl glucosides.
  • To facilitate the cleavage of acetamidomethyl (Acm), 4-methoxybenzyl (Mob), and tert-butyl (But) protecting groups from cysteine (Cys) residues in the presence of trifluoroacetic acid.
  • For the reduction of amides to corresponding amines in the presence of transition-metal catalysts.

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

100.4 °F - closed cup

flash_point_c

38 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Reduction of a 4-pyrrole phenylacyl-containing peptide with trifluoroacetic acid--triisopropylsilane--phenol--H2O during solid-phase peptide synthesis and its protein kinase C $\alpha$ inhibitory activity
Hwan J and Lee
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15, 2271-2274 (2005)
Tetrahedron Letters, 44, 7837-7840 (2003)
Tetrahedron Asymmetry, 14, 3243-3247 (2003)
E Gibula-Tarlowska et al.
Behavioural brain research, 372, 112043-112043 (2019-06-22)
Kissorphin (KSO) is a new peptide derived from kisspeptin-10. Previous study has indicated that this peptide displays neuropeptide FF (NPFF)-like anti-opioid activity. Herein, we examined the influence of KSO (1; 3, and 10 nmol, intravenously [i.v.]), on the rewarding action of
Kanicha Sa-ei et al.
Organic letters, 8(20), 4441-4443 (2006-09-22)
The catalytic, diastereoselective coupling of alpha-silyloxy aldehydes and alkynylsilanes catalyzed by a nickel(0) N-heterocyclic carbene complex provides an effective entry to anti-1,2-diols. The scope of couplings and extent of diastereoselection are excellent across a range of substrates.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique