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Merck

257591

4,4′-(Hexafluoroisopropylidene)diphenol

97%

Synonyme(s) :

2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane, Bisphenol AF, Hexafluorobisphenol A

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CF3)2C(C6H4OH)2
Numéro CAS:
1478-61-1
Poids moléculaire :
336.23
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24855595
EC Number:
216-036-7
Beilstein/REAXYS Number:
1891568
MDL number:
MFCD00000439

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InChI key

ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H

SMILES string

Oc1ccc(cc1)C(c2ccc(O)cc2)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

assay

97%

form

powder

Quality Level

100

Catégories apparentées

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - STOT RE 2

target_organs

Prostate

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

signalword

Danger

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Lot/Batch Number
STBK8453
STBJ7534
S34815
S34100
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Bisphenol A (BPA), a chemical incorporated into plastics and resins, has estrogenic activity and is associated with adverse health effects in humans and wildlife. Similarly structured BPA analogues are widely used but far less is known about their potential toxicity
Jie Zhang et al.
Toxicology letters, 283, 32-38 (2017-11-13)
The binding of bisphenol A (BPA) and its halogenated derivatives (halogenated BPAs) to mouse peroxisome proliferator-activated receptor α ligand binding domain (mPPARα-LBD) was examined by a combination of in vitro investigation and in silico simulation. Fluorescence polarization (FP) assay showed
Tengfei Wang et al.
Talanta, 178, 481-490 (2017-11-16)
Using sulfonated and fluorinated poly (arylene ether ketone) comprising functional strong coordination group benzimidazole (SPAEK-F-BI) as a template film, a novel fabrication method of cobalt nanoflowers (CoNFs) and non-enzymatic glucose electrochemical sensor was developed in this work. After the precursors
Lalith Perera et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 44, 287-302 (2017-07-29)
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Hiroyuki Okazaki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 40(11), 1909-1916 (2017-11-03)
Bisphenols are endocrine disruptors that are widely found in the environment. Accumulating experimental evidence suggests an adverse interaction between bisphenols and estrogen signaling. Most studies have performed experiments that focused on estrogen receptor (ER) engagement by bisphenols. Therefore, the effects
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