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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
Cu
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
63.55
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12141711
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
Copper, wire, diam. 0.25 mm, 99.999% trace metals basis
InChI
1S/Cu
SMILES string
[Cu]
InChI key
RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N
assay
99.999% trace metals basis
form
wire
resistivity
1.673 μΩ-cm, 20°C
diam.
0.25 mm
bp
2567 °C (lit.)
mp
1083.4 °C (lit.)
density
8.94 g/mL at 25 °C (lit.)
Quality Level
Catégories apparentées
Preparation Note
10 m (approximately 4.4 g)
Classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Hiroshi Sato et al.
Science (New York, N.Y.), 343(6167), 167-170 (2013-12-18)
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Seonah Kim et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(1), 149-154 (2013-12-18)
Lytic polysaccharide monooxygenases (LPMOs) exhibit a mononuclear copper-containing active site and use dioxygen and a reducing agent to oxidatively cleave glycosidic linkages in polysaccharides. LPMOs represent a unique paradigm in carbohydrate turnover and exhibit synergy with hydrolytic enzymes in biomass
Stephen G Kaler et al.
The New England journal of medicine, 358(6), 605-614 (2008-02-08)
Menkes disease is a fatal neurodegenerative disorder of infancy caused by diverse mutations in a copper-transport gene, ATP7A. Early treatment with copper injections may prevent death and illness, but presymptomatic detection is hindered by the inadequate sensitivity and specificity of
Daniel L Priebbenow et al.
Organic letters, 15(24), 6155-6157 (2013-11-28)
A method has been developed for the preparation of N-alkynylated sulfoximines involving the copper-catalyzed decarboxylative coupling of sulfoximines with aryl propiolic acids. A range of substituents on both the sulfoximidoyl moiety and the aryl group of the propiolic acid were
Huawen Huang et al.
Organic letters, 15(24), 6254-6257 (2013-11-23)
A rapid and environmentally friendly conversion of pyridine to imidazo[1,2-a]pyridines has been developed via copper-catalyzed aerobic dehydrogenative cyclization with ketone oxime esters.
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