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Merck

33820

Dibenzyl sulfide

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Benzyl sulfide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(C6H5CH2)2S
Numéro CAS:
538-74-9
Poids moléculaire :
214.33
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57648912
EC Number:
208-703-6
Beilstein/REAXYS Number:
1911157
MDL number:
MFCD00004784
Assay:
≥95.0% (HPLC)
Form:
solid

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InChI key

LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H14S/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

SMILES string

C(SCc1ccccc1)c2ccccc2

assay

≥95.0% (HPLC)

form

solid

mp

44-47 °C (lit.)

functional group

phenyl, thioether

Quality Level

100

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Catégories apparentées

General description

Sulfur K-edge XANES spectra of dibenzyl sulfide has been measured. Adsorption modes of dibenzyl disulphide on bare and iron-coated silver in 0.5M HCl was studied by surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy. Dibenzyl sulfide undergoes oxidation to dibenzyl sulfoxide by SiO2-HNO3/KBr.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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B Lei et al.
Journal of bacteriology, 178(19), 5699-5705 (1996-10-01)
The oxidation of dibenzothiophene to dibenzothiophene sulfone has been linked to the enzyme encoded by the sox/dszC gene from Rhodococcus sp. strain IGTS8 (S. A. Denome, C. Oldfield, L. J. Nash, and K. D. Young, J. Bacteriol. 176:6707-6717, 1994; C.
Jonathan D Van Hamme et al.
Applied and environmental microbiology, 69(2), 1320-1324 (2003-02-07)
Microbial metabolism of organosulfur compounds is of interest in the petroleum industry for in-field viscosity reduction and desulfurization. Here, dibenzyl sulfide (DBS) metabolism in white rot fungi was studied. Trametes trogii UAMH 8156, Trametes hirsuta UAMH 8165, Phanerochaete chrysosporium ATCC
Chemo and homoselective catalytic oxidation of sulfides to sulfoxides with supported nitric acid on silica gel and poly vinyl pyrrolidone (PVP) catalyzed by KBr and/or NaBr.
Zolfigol MA, et al.
Catalysis Communications, 9(8), 1739-1744 (2008)
Vered Heleg-Shabtai et al.
Advances in experimental medicine and biology, 733, 53-61 (2011-11-22)
The improvements in Raman instrumentation have led to the development of -portable, simple to operate, Raman instruments that can be used for on-site analysis of substances relevant for homeland security purposes such as chemical and biological warfare and explosives materials.Raman
Robert Beck et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (37)(37), 4981-4983 (2008-09-20)
C-H activation through the coordination of a benzyl sulfide anchoring group with a C-S bond cleavage at a Co(v) center constitutes a regiospecific access to four- and five-membered metallacycles under mild conditions.
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