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Merck

345164

Tin(II) acetate

solid

Synonyme(s) :

Stannous acetate, Tin acetate, Tin diacetate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Sn(CH3CO2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
236.80
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
211-335-9
MDL number:
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Nom du produit

Tin(II) acetate,

InChI key

PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2C2H4O2.Sn/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

SMILES string

CC(=O)O[SnH2]OC(C)=O

form

solid

reaction suitability

core: tin, reagent type: catalyst

mp

180-182 °C (lit.)

Quality Level

Catégories apparentées

General description

Tin(II) acetate can be used as a photocatalyst to produce Arylstannane(IV) Reagents.

Application

  • Enhances the rate of thermal depolymerization of poly(lactic acid) fibers
  • Reactant for the synthesis of Sn-Cu bimetallic nanoparticles
  • used in in preparation of tin anode by organic electroplating for rechargeable thin-film batteries
  • Used as tin source for preparation of high surface area tin oxide catalysts
Used to prepare tin(IV) oxide thin films by photochemical vapor deposition. With palladium(II) acetate, an efficient catalytic system for C-H activation of the methoxy group of anisole.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Keiko Yakabi et al.
ChemSusChem, 10(18), 3652-3659 (2017-08-15)
The Baeyer-Villiger oxidation is a key transformation for sustainable chemical synthesis, especially when H
Photocatalytic Reaction of Aryl Halides with Tin (II) Acetate to Generate Arylstannane (IV) Reagents
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ACS Catalysis, 13, 12766-12773 (2023)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 7521-7521 (1994)
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The Journal of Organic Chemistry, 59, 7521-7521 (1994)

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