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2-(Trifluoromethyl)acrylic acid
98%
Synonyme(s) :
TFMAA
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A propos de cet article
Formule linéaire :
H2C=C(CF3)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.06
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12162002
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderInChI
1S/C4H3F3O2/c1-2(3(8)9)4(5,6)7/h1H2,(H,8,9)
SMILES string
OC(=O)C(=C)C(F)(F)F
InChI key
VLSRKCIBHNJFHA-UHFFFAOYSA-N
assay
98%
mp
51-52 °C (lit.)
Quality Level
Catégories apparentées
Application
2-(Trifluoromethyl)acrylic acid (TFMAA) is a strong acid functional monomer, which shows a good performance in the solid-phase extraction of domoic acid. It can also be used in the preparation of molecularly imprinted polymers that show diastereoselectivity for cinchona alkaloids.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
Classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
179.6 °F - closed cup
flash_point_c
82 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Extraction of domoic acid from seawater and urine using a resin based on 2-(trifluoromethyl) acrylic acid
Piletska EV, et al.
Analytica Chimica Acta, 610(1), 35-43 (2008)
Zhengqiang Dai et al.
Journal of molecular modeling, 21(11), 290-290 (2015-10-27)
Recently, a series of computational and combinatorial approaches were employed to improve the efficiency of screening for optimal molecularly imprinted polymer (MIP) systems. In the present work, we investigated MIP systems based on enrofloxacin (ENRO) as the template molecule and
Molecularly imprinted fluorescent-shift receptors prepared with 2-(trifluoromethyl) acrylic acid
Matsui J, et al.
Analytical Chemistry, 72(14), 3286-3290 (2000)
Porkodi Kadhirvel et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(8), 1525-1536 (2019-02-03)
A molecularly imprinted polymer (MIP) was designed in order to allow the selective solid-phase extraction of carbamazepine (CBZ), an anticonvulsant and mood-stabilizing drug, at ultra-trace level from aqueous environmental samples. A structural analog of CBZ was selected as a dummy
Ling Zhang et al.
Nature, 557(7703), 86-91 (2018-05-04)
The formation of condensed matter typically involves a trade-off between structural order and flexibility. As the extent and directionality of interactions between atomic or molecular components increase, materials generally become more ordered but less compliant, and vice versa. Nevertheless, high
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