380210
1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile)
98%
Synonyme(s) :
1,1′-Azobis(cyanocyclohexane), ACHN
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A propos de cet article
Formule linéaire :
NCC6H10N=NC6H10CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
244.34
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-254-8
Beilstein/REAXYS Number:
960744
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
98%
form
solid
mp
114-118 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
N#CC1(CCCCC1)\N=N\C2(CCCCC2)C#N
InChI
1S/C14H20N4/c15-11-13(7-3-1-4-8-13)17-18-14(12-16)9-5-2-6-10-14/h1-10H2/b18-17+
InChI key
KYIKRXIYLAGAKQ-ISLYRVAYSA-N
General description
1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (AHCN) is a thermally stable initiator that can be used in free-radical polymerization. It is soluble in a variety of solvents such as methanol, dimethylformamide (DMF), etc.
Application
A more efficient radical initiator than AIBN has been employed to initiate primary radical reactions.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Self-react. D - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Classe de stockage
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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The Journal of Organic Chemistry, 52, 2958-2958 (1987)
Youfeng Yue et al.
Nature communications, 9(1), 3234-3234 (2018-08-15)
Energy conversion of light into mechanical work is of fundamental interest in applications. In particular, diligent molecular design on nanoscale, in order to achieve efficient photomechanical effects on macroscopic scale, has become one of the most interesting study topics. Here
1, 11 AZOBIS (CYCLOHEXANECARBONITRILE) INITIATED COPOLYMERIZATION OF ACRYLONITRILE COPOLYMERS AND THEIR CHARACTERIZATION
Sridevi S, et al.
Chem, 2(5), 61-61 (2009)