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Merck

395056

Methylamine solution

greener alternative

2.0 M in THF

Synonyme(s) :

Monomethylamine

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
31.06
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
741851
Concentration:
2.0 M in THF
Form:
liquid
Service technique
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InChI

1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3

SMILES string

CN

InChI key

BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N

vapor pressure

23.87 psi ( 55 °C), 7.24 psi ( 20 °C)

form

liquid

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

2.0 M in THF

density

0.861 g/mL at 25 °C

functional group

amine

greener alternative category

Quality Level

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General description

Methylamine (CH3NH2) is a simple aliphatic primary amine used as a chemical intermediate in organic synthesis. It is prominently used in the production of pesticides and solvents.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Methylamine can be used as a reagent in the synthesis of the following:     
  • Methylmorpholine from diethylene glycol.       
  • N-methylalkylamines from oxoamines via formation of imine, followed by hydrogenation using Ni catalyst.   
  • N-Methyldipropylenetriamine by reacting with acrylonitrile, followed by hydrogenation.  
  • N-methyl hydroxypyrrolidines from chlorohydrin in the presence of NaCNBH as a reducing agent.       
  • 2-(Methylamino)-6,7-dichloro-1,4-anthracenedione by reacting with 6,7-dichloro-1,4-anthracenedione.

Methylamine solution 2.0 M in THF can be used as a precursor that facilitates the synthesis of perovskite based materials. It can also be used as a deactivating agent to study the catalytic performance of acidic macroporous ion exchange resins. It can be annealed to reduce impurity in the grain boundaries, improve the stability and efficiency of the perovskite solar cells.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

<-29.2 °F - closed cup

flash_point_c

< -34 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and in vitro antitumor activity of substituted anthracene-1, 4-diones
Hua DH, et al.
Tetrahedron, 60(45), 10155-10163 (2004)
Amines, aliphatic
Eller K, et al.
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
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A convergent and stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted 3-hydroxypyrrolidines has been developed that involves reductive annulation of β-iminochlorohydrins, which are readily available from β-ketochlorohydrins, and provides rapid access to a variety of 2,5-syn-pyrrolidines. Application of this process to the concise (three-step)
Methylamines synthesis: A review
Corbin DR, et al.
Catalysis Today, 37(2), 71-102 (1997)
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