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Merck

397229

Acetanilide

purified by sublimation, ≥99.9%

Synonyme(s) :

N-Phenylacetamide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CONHC6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39031308
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-150-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
606468
Assay:
≥99.9%
Form:
solid
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InChI key

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

SMILES string

CC(=O)Nc1ccccc1

vapor density

4.65 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 114 °C)

assay

≥99.9%

form

solid

autoignition temp.

1004 °F

purified by

sublimation

bp

304 °C (lit.)

Quality Level

mp

113-115 °C (lit.)

functional group

amide

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General description

Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 catalyzed regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilide has been reported to afford ortho-haloacetanilides. Crystal structure of acetanilide has been studied by X-ray diffraction. Photorearrangement of acetanilide has been studied in the presence of β-cyclodextrin (cycloheptaamylose). Two-color REMPI (resonance enhanced multiphoton ionization) and ZEKE (zero kinetic energy photoelectron) spectra of the trans-acetanilide·H2O complex has been reported. Femtosecond IR spectroscopy of delocalized NH excitations of crystalline acetanilide has been studied. Fries rearrangement of acetanilide over zeolites Y and Beta affords corresponding aminoacetophenones.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

321.8 °F - closed cup

flash_point_c

161 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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William Cremlyn RJ.
Chlorosulfonic Acid, 103-103 (2002)
The crystal structure of acetanilide.
Brown CJ and Corbridge DEC.
Acta Crystallographica, 7(11), 711-715 (1954)
A REMPI and ZEKE Spectroscopic Study of trans-Acetanilide? H2O and Comparison to Ab Initio CASSCF Calculations.
Ullrich S and Muller-Dethlefs K.
The Journal of Physical Chemistry A, 106(40), 9188-9195 (2001)
Marine Remize et al.
Biomolecules, 10(5) (2020-05-28)
: The present study sought to characterize the synthesis pathways producing the essential polyunsaturated fatty acid (PUFA) 20:5n-3 (EPA). For this, the incorporation of 13C was experimentally monitored into 10 fatty acids (FA) during the growth of the diatom Chaetoceros
Fries rearrangement of acetanilide over zeolite catalysts.
Balkus Jr KJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 134(1), 137-143 (1998)

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