40727
1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone
≥99.0% (GC)
Synonyme(s) :
N,N′-Diméthyléthylène-urée, DMEU, DMI
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.15
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-304-8
Beilstein/REAXYS Number:
108808
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
liquid
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assay
≥99.0% (GC)
form
liquid
refractive index
n20/D 1.472 (lit.)
bp
224-226 °C (lit.)
solubility
toluene: soluble(lit.), water: miscible
density
1.056 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CN1CCN(C)C1=O
InChI
1S/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3
InChI key
CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N
General description
Le 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (DMI) est un dérivé de l′imidazolidine. Il aurait un effet de promoteur en minimisant la formation de sous-produits de bis-alkylation et en accélérant le taux de mono-alkylation de la γ-butyrolactone. La conversion de CO2 pour former des alcools de faible poids moléculaire par hydrogénation catalytique homogène en utilisant le DMI comme solvant a été examinée.
Application
Le 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone peut être utilisé :
- comme solvant de substitution du triamide d′acide hexaméthylphosphorique (HMPA) dans la synthèse du 1,2-bis(triméthylsilyl)benzène.
- comme solvant dans la prénylation α-régiosélective des imines.
- comme constituant de la phase mobile dans les analyses de chromatographie d′exclusion stérique de la cellulose.
Other Notes
Solvant utilisé dans diverses réactions de transformation en synthèse organique. Produit étudié dans la formation de complexes hydrosilanediyl-métaux de transition stabilisés fonctionnellement, produits par une méthode photochimique à partir d′arylsilanes.
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219.2 °F - closed cup
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104 °C - closed cup
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Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
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