Accéder au contenu
Merck

40727

1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone

≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

N,N′-Diméthyléthylène-urée, DMEU, DMI

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.15
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-304-8
Beilstein/REAXYS Number:
108808
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
liquid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

CN1CCN(C)C1=O

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.472 (lit.)

bp

224-226 °C (lit.)

solubility

toluene: soluble(lit.), water: miscible

density

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

Le 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (DMI) est un dérivé de l′imidazolidine. Il aurait un effet de promoteur en minimisant la formation de sous-produits de bis-alkylation et en accélérant le taux de mono-alkylation de la γ-butyrolactone. La conversion de CO2 pour former des alcools de faible poids moléculaire par hydrogénation catalytique homogène en utilisant le DMI comme solvant a été examinée.

Application

Le 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone peut être utilisé :
  • comme solvant de substitution du triamide d′acide hexaméthylphosphorique (HMPA) dans la synthèse du 1,2-bis(triméthylsilyl)benzène.
  • comme solvant dans la prénylation α-régiosélective des imines.
  • comme constituant de la phase mobile dans les analyses de chromatographie d′exclusion stérique de la cellulose.

Other Notes

Solvant utilisé dans diverses réactions de transformation en synthèse organique. Produit étudié dans la formation de complexes hydrosilanediyl-métaux de transition stabilisés fonctionnellement, produits par une méthode photochimique à partir d′arylsilanes.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

219.2 °F - closed cup

flash_point_c

104 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Case Study of a γ-Butyrolactone Alkylation with 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone as a Promoter.
Li B, et al.
Organic Process Research & Development, 5(6), 609-611 (2001)
SEC-MALLS analysis of cellulose using LiCl/1, 3-dimethyl-2-imidazolidinone as an eluent.
Yanagisawa M, et al.
Cellulose, 11(2), 169-176 (2004)
Li-Ming Zhao et al.
Organic letters, 14(3), 886-889 (2012-01-24)
A highly α-regioselective prenylation of imines has been successfully developed. The efficiency of this approach is confirmed by a wide range of imines including N- and C-aryl aldimines, N-alkyl aldimines, C-alkyl aldimines, and N- and C-aryl ketimines. The approach uses
Tsugio Kitamura et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3421-3424 (2013-03-20)
A practical and safe synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dichlorobenzene and Me3SiCl was achieved by use of a hybrid metal of Mg and CuCl in the presence of LiCl in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI). This method does not require a toxic HMPA, provides
Yolanda T Chong et al.
Cell, 161(6), 1413-1424 (2015-06-06)
Proteomics has proved invaluable in generating large-scale quantitative data; however, the development of systems approaches for examining the proteome in vivo has lagged behind. To evaluate protein abundance and localization on a proteome scale, we exploited the yeast GFP-fusion collection

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique