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Merck

47532

Fmoc-D-Pro-OH

≥98.0%

Synonyme(s) :

Fmoc-D-proline

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H19NO4
Numéro CAS:
101555-62-8
Poids moléculaire :
337.37
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57650993
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
MFCD00077067
Beilstein/REAXYS Number:
5856698

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Quality Level

100

assay

≥98.0%

optical activity

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m1/s1

InChI key

ZPGDWQNBZYOZTI-GOSISDBHSA-N

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Classe de stockage

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wgk

WGK 3

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Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts
Seon-Yeong Kwak et al.
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