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Merck

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine, Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C28H29NO5
Numéro CAS:
71989-38-3
Poids moléculaire :
459.53
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651043
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-262-7
MDL number:
MFCD00037129
Beilstein/REAXYS Number:
4216652

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Nom du produit

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

SMILES string

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Fmoc-Tyr(tBu)-OH also known as Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine, is commonly used in Fmoc solid phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Tyr(tBu)-OH can be used to synthesize Leu-EnkephalinAmide via solid phase synthesis in water. Additionally, it can be used to synthesize amino acid derivatives such as Fmoc-Tyr-OAllyl.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
WXBF7481V
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