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Merck

47628

Fmoc-Ile-OH

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine, Fmoc-L-isoleucine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H23NO4
Numéro CAS:
71989-23-6
Poids moléculaire :
353.41
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651048
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-255-9
MDL number:
MFCD00037125
Beilstein/REAXYS Number:
4716717

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InChI key

QXVFEIPAZSXRGM-DJJJIMSYSA-N

InChI

1S/C21H23NO4/c1-3-13(2)19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,13,18-19H,3,12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t13-,19-/m0/s1

SMILES string

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

assay

≥98.0% (T)

form

solid

optical activity

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: C-H Activation, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

145-147 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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wgk

WGK 3

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Not applicable

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