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Merck

479411

4,6-Dimethyldibenzothiophene

97%

Synonyme(s) :

4,6-DMDBT

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H12S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
212.31
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
214-894-7
MDL number:
Assay:
97%
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InChI key

MYAQZIAVOLKEGW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H12S/c1-9-5-3-7-11-12-8-4-6-10(2)14(12)15-13(9)11/h3-8H,1-2H3

SMILES string

Cc1cccc2c3cccc(C)c3sc12

assay

97%

mp

153-157 °C (lit.)

Quality Level

General description

4,6-Dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT), a high refractory sulfur compound, is commonly found in diesel fuel. Its synthesis has been reported. The hydrodesulfurization of 4,6-DMDBT using bulk nickel alloy, bulk tungsten phosphide (WP), NiMo sulfide supported on active carbons and molecularly imprinted polymers have been reported. The dielectric behavior of 4,6-DMDBT under different microwave frequencies and temperature has been investigated.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Dielectric properties of quinoline, 4,6-dimethyldibenzothiophene and hexadecane as model compounds in the upgrading of LCO.
Donaldson AA, et al.
Fuel Processing Technology, 92(9), 1733-1737 (2011)
Hydrotreating activity of bulk NiB alloy in model reaction of hydrodesulfurization 4,6-dimethyldibenzothiophene.
Lewandowski M.
Applied Catalysis. B, Environmental, 160, 10-21 (2014)
Peiwen Wu et al.
Journal of hazardous materials, 391, 122183-122183 (2020-02-10)
Metal-free catalysts have been proved to be a low-cost and environmentally friendly species in aerobic oxidative desulfurization (ODS). In this work, exfoliated metal-free boron carbide with few-layered structure, small size, and abundant defects, was first employed in an aerobic ODS
An efficient synthesis of pure 4,6-dimethyldibenzothiophene.
Meille V, et al.
Tetrahedron, 52(11), 3953-3960 (1996)
Development of a novel molecularly imprinted polymer for the retention of 4,6-dimethyldibenzothiophene.
Tom LA, et al.
Microchimica Acta, 176(3-4), 375-380 (2012)

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