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Merck

531480

Fmoc-Ala-OH

95%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H17NO4
Numéro CAS:
35661-39-3
Poids moléculaire :
311.33
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24877820
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
252-660-6
MDL number:
MFCD00037139
Beilstein/REAXYS Number:
2225975

Principaux documents

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Nom du produit

Fmoc-Ala-OH, 95%

InChI key

QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

assay

95%

optical activity

[α]20/D −18°, c = 1 in DMF

reaction suitability

reaction type: C-H Activation, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

147-153 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Fmoc-Ala-OH also known as Fmoc-L-alanine, is a versatile reagent used in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Ala-OH is commonly used :
  • as a building block in the preparation of triazolopeptides , and azapeptides
  • in the synthesis of bis-cationic porphyrin peptides using the standard Fmoc solid-phase synthesis
  • to transform Mannich-adducts into α-halogenated amides without undergoing aziridination

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
SDBB5457
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