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Merck

557811

2,4-Diisopropylphenol

98%

Synonyme(s) :

2,4-Bis(1-methylethyl)phenol, 2,4-Bis(propan-2-yl)phenol, 2,4-Di(propan-2-yl)phenol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2C6H3OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.27
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
220-906-1
MDL number:
Assay:
98%
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InChI key

KEUMBYCOWGLRBQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H18O/c1-8(2)10-5-6-12(13)11(7-10)9(3)4/h5-9,13H,1-4H3

SMILES string

CC(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)C

assay

98%

refractive index

n20/D 1.5130 (lit.)

bp

79-80 °C (lit.)

density

0.948 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

General description

2,4-Diisopropylphenol, commonly known as 2,4-propofol, is an isomeric form of propofol. EC50 Microtox (5min, 25°C) assay value of 2,4-diisopropylphenol is 2x10-4mM. It is formed as one of the reaction products from the reaction between boron fluoride with isopropyl phenyl ether.

Application

2,4-Diisopropylphenol may be used in the preparation of N,N-bis(3,5-diisopropyl-2-hydroxybenyl)-N′,N′-dimethyl-1,2-diaminoethane.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Organic Reactions with Boron Fluoride. V. The Rearrangement of Isopropylphenol, o-, m-and p-Cresyl Ethers.
Sowa FJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 55(8), 3402-3407 (1933)
rac-Lactide polymerization using aluminum complexes bearing tetradentate phenoxy-amine ligands.
Tang Z and Gibson VC.
European Polymer Journal, 43(1), 150-155 (2007)
Shanker Karunanithi et al.
eNeuro, 7(1) (2020-02-06)
Propofol is the most common general anesthetic used for surgery in humans, yet its complete mechanism of action remains elusive. In addition to potentiating inhibitory synapses in the brain, propofol also impairs excitatory neurotransmission. We use electrophysiological recordings from individual
T P Heil et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 24(4), 349-360 (1989-08-01)
EC50 Microtox (5 min, 25 degrees C) assay values for 2-isopropylphenol, 3-isopropylphenol, 4-isopropylphenol, 2,4-diisopropylphenol, 2,5-diisopropylphenol 2,6-diisopropylphenol, 3,5-diisopropylphenol, carvacrol, thymol, thiophenol, and thiocresol ranged from 2 x 10(-2) mM for thymol (least toxic) to 2 x 10(-4) mM for 2,4-diisopropylphenol and
Tomoaki Urabe et al.
European journal of pharmacology, 884, 173303-173303 (2020-07-19)
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