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A propos de cet article
Formule linéaire :
HO2CCH=CHCO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
220-412-6
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderInChI key
NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N
InChI
1S/C5H6O4/c1-9-5(8)3-2-4(6)7/h2-3H,1H3,(H,6,7)/b3-2+
SMILES string
COC(=O)\C=C\C(O)=O
assay
97%
form
solid
mp
144-145 °C (lit.)
functional group
carboxylic acid, ester
Quality Level
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Catégories apparentées
Application
mono-Methyl fumarate can be used as a reactant to synthesize:
It is also a wide spectrum antibacterial agent with a powerful antioxidant activity.
- Jumonji C domain-containing histone demethylases (JCHDMs) inhibitor.
- (−)-Xylariamide A, a fungal metabolite.
- (±)-Methoxyfumimycin ethyl ester, a potential bacterial peptide deformylase inhibitor.
It is also a wide spectrum antibacterial agent with a powerful antioxidant activity.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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A selective inhibitor and probe of the cellular functions of Jumonji C domain-containing histone demethylases.
Luo X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(24), 9451-9456 (2011)
Jennifer N Hahn et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 197(10), 3850-3860 (2016-10-14)
Extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN, CD147) is a transmembrane glycoprotein that is upregulated on leukocytes in active lesions in multiple sclerosis (MS) and its animal model, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Administration of anti-EMMPRIN Abs reduces the severity of EAE. Minocycline
A concise synthesis of (?)-methoxyfumimycin ethyl ester.
Zhou Z, et al.
J. Chem. Res. (M), 38(6) (2014)
Modification of chitosan with monomethyl fumaric acid in an ionic liquid solution.
Wang Z, et al.
Carbohydrate Polymers, 117, 973-979 (2015)
Laura Northrup et al.
Molecular pharmaceutics, 14(1), 66-80 (2017-01-04)
Current therapies to treat autoimmune diseases often result in side effects such as nonspecific immunosuppression. Therapies that can induce antigen-specific immune tolerance provide an opportunity to reverse autoimmunity and mitigate the risks associated with global immunosuppression. In an effort to
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