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Merck

674648

(S)-(−)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine solution

1 M in THF

Synonyme(s) :

α,α-Diphenyl-L-prolinol methylboronic acid cycl-amide ester, (S)-1-Methyl-3,3-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2c][1,3,2]oxazaborole, (S)-3,3-Diphenyl-1-methyltetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole, (S)-Tetrahydro-1-methyl-3,3-diphenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H20BNO
Numéro CAS:
112022-81-8
Poids moléculaire :
277.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24885227
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD00078439

Principaux documents

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InChI

1S/C18H20BNO/c1-19-20-14-8-13-17(20)18(21-19,15-9-4-2-5-10-15)16-11-6-3-7-12-16/h2-7,9-12,17H,8,13-14H2,1H3/t17-/m0/s1

SMILES string

CB1OC([C@@H]2CCCN12)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI key

VMKAFJQFKBASMU-KRWDZBQOSA-N

concentration

1 M in THF

refractive index

n20/D 1.460

density

0.942 g/mL at 25 °C

functional group

phenyl

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

CBS Catalysts for Asymmetric Reduction and Asymmetric Synthesis
The CBS (Corey-Bakshi-Shibata) oxazaborolidine catalyst has been used in the asymmetric reduction of prochiral ketones. Other applications include the enantioselective synthesis of α-hydroxy acids, α-amino acids, C2-symmetrical ferrocenyl diols, and propargyl alcohols.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

EUH018,EUH019

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

5.0 °F - closed cup

flash_point_c

-15 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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37296LM
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Singh, V. K.
Synthesis, 605-605 (1992)
Cliff R Baar et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(26), 8216-8231 (2004-07-01)
A series of enantiopure C1-symmetric metallocenes, [(SiMe2)2[eta5-C5H(CHMe2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2, (S)-2, [(SiMe2)2[eta5-C5H(CHEt2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2, (S)-6, and [(SiMe2)2[eta5-C5HCy2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2, (S)-7 (Cy = cyclohexyl), zirconocene dichlorides that have an enantiopure methylneopentyl substituent on the "upper" cyclopentadienyl ligand, and diastereomerically pure precatalysts, [(SiMe2)2[eta5-C5H((S)-CHMeCy)(CHMe2)][eta5-C5H3]]ZrCl2, (S)-8a and (S)-8b, which have an
Corey, E. J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 5551-5551 (1987)
Asymmetric Reduction. A Convenient Method for the Reduction of Alkynyl Ketones.
Kathlyn A. Parker et al.
The Journal of organic chemistry, 61(9), 3214-3217 (1996-05-03)
Angewandte Chemie (International Edition in English), 37, 1986-1986 (1998)
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