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Merck

71320

Borohydrure de sodium

purum p.a., ≥96% (gas-volumetric)

Synonyme(s) :

Tétrahydruroborate de sodium

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NaBH4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
37.83
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
26111700
EC Number:
241-004-4
MDL number:
Assay:
≥96% (gas-volumetric)
Form:
powder
Service technique
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grade

purum p.a.

Quality Level

assay

≥96% (gas-volumetric)

form

powder

reaction suitability

reagent type: reductant

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤5000 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Ca: ≤50 mg/kg, Cd: ≤50 mg/kg, Co: ≤50 mg/kg, Cu: ≤50 mg/kg, Fe: ≤50 mg/kg, K: ≤1000 mg/kg, Ni: ≤50 mg/kg, Pb: ≤50 mg/kg, Zn: ≤50 mg/kg

SMILES string

[BH4-].[Na+]

InChI

1S/BH4.Na/h1H4;/q-1;+1

InChI key

YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N

General description

Sodium borohydride is considered as a selective reducing agent due to its ability to selectively reduce aldehydes and ketones into their corresponding alcohols in the presence of other functional groups such as nitro, ester, amide, lactone, epoxide, and nitriles that are otherwise susceptible to reduction. It is being considered as a promising candidate for hydrogen storage applications.

Application

Sodium borohydride may be used as a reductant and hydrogen source for the semi-hydrogenation of alkynes to the corresponding alkenes in the presence of nickel nanoparticles generated in situ from nickel chloride and methanol. It can also be used as a reducing agent for the synthesis of gold nanoparticles from gold chloride.

Other Notes

Reduction of carboxylic acid derivatives


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signalword

Danger

supp_hazards

Classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react. 1



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G.W. Gribble
ACS Symp. Ser., 641, 167-167 (1996)
Synthesis of thiol-derivatised gold nanoparticles in a two-phase liquid?liquid system.
Brust M
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 7, 801-802 (1994)
hemoselective reductions with sodium borohydride.
Ward D
Canadian Journal of Chemistry, 67(7), 1206-1211 (1989)