Accéder au contenu
Merck

71716

Sodium D-lactate

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

(R)-2-Hydroxypropionic acid sodium salt, D-Lactic acid sodium salt

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H5NaO3
Numéro CAS:
920-49-0
Poids moléculaire :
112.06
UNSPSC Code:
12352001
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57652341
MDL number:
MFCD00066577
Beilstein/REAXYS Number:
5454721
Assay:
≥99.0% (NT)
Form:
powder

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Sodium D-lactate, ≥99.0% (NT)

InChI key

NGSFWBMYFKHRBD-HSHFZTNMSA-M

SMILES string

[Na+].C[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m1./s1

assay

≥99.0% (NT)

form

powder

optical activity

[α]20/D +12.5±0.5°, c = 1% in H2O

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99:1 (enzymatic)

functional group

hydroxyl

Quality Level

100

Catégories apparentées

General description

Sodium D-lactate is the sodium salt of D-lactic acid. It is formed as an intermediate during the carbohydrate metabolism in muscle and liver.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN3185
BCCM7511
BCCL2989
BCCK0098
BCCG9545

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Metabolism of Sodium d-Lactate: I. Utilization of Intravenously Injected Sodium d-Lactate by Normal Persons.
Soffer L J, et al.
Archives of Internal Medicine, 60(5), 876-881 (1937)
Xiaoxia Zhang et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 46(7), 899-909 (2019-04-10)
Lactoyl-CoA is critical for the biosynthesis of biodegradable and biocompatible lactate-based copolymers, which have wide applications. However, reports on acetyl-CoA: lactate CoA-transferases (ALCTs) are rare. To exploit novel ALCTs, amino acid sequence similarity searches based on the CoA-transferases from Clostridium
Joel Frandsen et al.
Scientific reports, 7(1), 5126-5126 (2017-07-13)
Oxidative stress is damaging to cells and contributes to aging and neurodegenerative disease. This state is mediated by production of imbalanced molecules, and reactive dicarbonyl compounds - mainly methylglyoxal. The glyoxalase pathway is an antioxidant defense system utilized to detoxify
Braedon McDonald et al.
Cell host & microbe, 28(5), 660-668 (2020-08-19)
Eradication of pathogens from the bloodstream is critical to prevent disseminated infections and sepsis. Kupffer cells in the liver form an intravascular firewall that captures and clears pathogens from the blood. Here, we show that the catching and killing of
Oleh Smutok et al.
Yeast (Chichester, England), 36(5), 341-348 (2018-12-14)
During the recent decades, a lot of data about the significance of D-lactate determination in food technology and quality control have been accumulated. Nowadays, the development of new methods for the determination of D-lactate is very relevant, especially with regard
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique