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Merck

718165

Trioctylphosphine

97%, liquid

Synonyme(s) :

TOP, P(Oct)3

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[CH3(CH2)7]3P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
370.64
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352001
EC Number:
225-234-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1776995
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Nom du produit

Trioctylphosphine, 97%

InChI

1S/C24H51P/c1-4-7-10-13-16-19-22-25(23-20-17-14-11-8-5-2)24-21-18-15-12-9-6-3/h4-24H2,1-3H3

InChI key

RMZAYIKUYWXQPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCCCCCCCP(CCCCCCCC)CCCCCCCC

assay

97%

form

liquid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

refractive index

n20/D 1.468 (lit.)

bp

284-291 °C/50 mmHg (lit.)

density

0.831 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

phosphine

Quality Level

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Application

Trioctylphosphine can be used for the conversion of metal nanocrystals, bulk powders, foils, wires, thin films to metal phosphides. It can also act as a solvent and stabilizer for synthesizing cadmium sulfide nanorods from cadmium acetate and sulfur.

General description

Trioctylphosphine serves as a phosphorus source and used in the synthesis of metal nanoparticles.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

296.6 °F - closed cup

flash_point_c

147 °C - closed cup


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