Accéder au contenu
Merck

796832

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester

97%

Synonyme(s) :

mono-2-Ethylhexyl phthalate

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H22O4
Numéro CAS:
4376-20-9
Poids moléculaire :
278.34
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329768552
MDL number:
MFCD00041500
Beilstein/REAXYS Number:
3206630

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester, 97%

InChI

1S/C16H22O4/c1-3-5-8-12(4-2)11-20-16(19)14-10-7-6-9-13(14)15(17)18/h6-7,9-10,12H,3-5,8,11H2,1-2H3,(H,17,18)

SMILES string

O=C(O)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

InChI key

DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-N

description

Flash Point: >110°C

assay

97%

form

liquid (Colorless)

refractive index

n/D 1.5051

density

1.0864 g/mL at 25 °C

functional group

carboxylic acid
ester

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester can be used as a precursor:
  • To synthesize dioctyl phthalate, a widely used plasticizer, via esterification reaction with 2-ethylhexanol.
  • To prepare a fluorescent probe, 2-[[(3′,6′-dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-5-yl)amino]carbonyl] 2-ethylhexyl benzoic acid ester, to detect toxic metabolite mono-2-ethylhexyl phthalate (MEHP).

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ4494
MKCZ3827
MKCZ2943
MKCZ2942
MKCX3784

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Reactive Extraction Strategy for Synthesizing Dioctyl Phthalate Intensified by Bifunctional Deep Eutectic Solvent [Im: 2PTSA]
Qin Hao, et al.
Chemical Engineering and Processing, 157, 108060-108060 (2020)
Chunjiao Lu et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 208, 111525-111525 (2020-10-30)
The base excision repair (BER) pathway is an important defense response to oxidative DNA damage. It is known that exposures to phthalate esters (PAEs), including Dibutyl phthalate (DBP), Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP), and Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), cause reactive oxygen species-induced DNA
In Situ Fluorescence Tracking Toxic Metabolite Mono-2-ethylhexyl phthalate (MEHP) of Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) in HeLa Cells
Huo Shao-Jie, et al.
Chemical Research in Toxicology, 32(10), 2006-2015 (2019)
Tong-Dian Zhang et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2020, 4569268-4569268 (2020-06-23)
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) and genistein have been classified as endocrine-disrupting chemicals (EDCs) which interfere with the differentiation and development of the male reproductive system. However, how these two EDCs would affect fetal rat testis development at a low dose was
Da-Hye Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(8) (2019-04-24)
Endocrine active compounds with structural similarities to natural hormones such as 17β-estradiol (E2) and androgen are suspected to affect the human endocrine system by inducing hormone-dependent effects. This study aimed to detect the (anti-)estrogenic and (anti-)androgenic activities of mono-(2-ethylhexyl) phthalate
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique