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Merck

857319

Chloramine-T hydrate

95%

Synonyme(s) :

N-Chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt hydrate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2N(Cl)Na · xH2O
Numéro CAS:
149358-73-6
Poids moléculaire :
227.64 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24888439
UNSPSC Code:
12352002
EC Number:
204-854-7
MDL number:
MFCD00149065
Assay:
95%
Form:
solid

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InChI

1S/C7H7ClNO2S.Na.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;/h2-5H,1H3;;1H2/q-1;+1;

InChI key

BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reagent type: oxidant

mp

167-170 °C (dec.) (lit.)

Quality Level

100

Catégories apparentées

Application

A review.
Capable of oxidative cyclization to produce various heterocycles.
Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.
Reactant for:
  • Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

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Not applicable

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Not applicable

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MKCL3373
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Ines Sherifi et al.
Scientific reports, 10(1), 14030-14030 (2020-08-21)
Tissue-engineered grafts may be useful in Anterior Cruciate Ligament (ACL) repair and provide a novel, alternative treatment to clinical complications of rupture, harvest site morbidity and biocompatibility associated with autografts, allografts and synthetic grafts. We successfully used supercritical carbon dioxide
J. Sci. Ind. Res., 49, 13-13 (1990)
Kantam, M. L. et al
Tetrahedron Letters, 44, 9029-9029 (2003)
Pal, A. et al
Tetrahedron, 55, 4123-4123 (1999)
G D Kishore Kumar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8), 1026-1027 (2004-04-08)
Environmentally benign HPA is found to be an efficient catalyst for aziridination of olefins in the presence of inexpensive Chloramine-T as a nitrogen source: instantaneous at room temperature, requires only stoichiometric amount of olefin and no allyl amine side product.
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