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Merck

900584

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine

95%

Synonyme(s) :

EdU

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12N2O5
Numéro CAS:
61135-33-9
Poids moléculaire :
252.22
MDL number:
MFCD01675687
UNSPSC Code:
12352208
NACRES:
NA.22
Assay:
95%
Form:
powder

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SMILES string

OC[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](N2C(NC(C(C#C)=C2)=O)=O)O1

InChI

1S/C11H12N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h1,4,7-9,14-15H,3,5H2,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1

InChI key

CDEURGJCGCHYFH-DJLDLDEBSA-N

assay

95%

form

powder

Quality Level

100

manufacturer/tradename

(BCN-001)

mp

206 °C

storage temp.

−20°C

Catégories apparentées

General description

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) is a thymidine analogue that can be incorporated into cellular DNA for cell proliferation studies. The incorporated nucleoside analogue can be detected by a copper-catalyzed click reaction with a fluorescent azide.

Application

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) is used for:
  • Labeling newly synthesized DNA during replication
  • Cell proliferating assay studies
  • Cell cycle analysis
For information on Baseclick kits containing all the reagents for the assays see: Baseclick kits

For a listing of the Baseclick kits see: Baseclick kits

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H340,H361

Hazard Classifications

Muta. 1B - Repr. 2

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Evaluation of 5-ethynyl-2?-deoxyuridine staining as a sensitive and reliable method for studying cell proliferation in the adult nervous system
C Zeng, et.al.
Brain Research, 1319, 21-32 (2010)
5-Ethynyl-2?-deoxycytidine as a new agent for DNA labeling: detection of proliferating cells
D Qu, et.al.
Analytical Biochemistry, 417, 112-121 (2011)
Synthesis, susceptibility to enzymatic phosphorylation, cytotoxicity and in vitro antiviral activity of lipophilic pyrimidine nucleoside/carborane conjugates.
Bialek-Pietras M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 865, 166-172 (2018)
Site-directed spin-labeling of nucleic acids by click chemistry: detection of abasic sites in duplex DNA by EPR spectroscopy.
Jakobsen A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(30), 10424-10428 (2010)
Timothy J Mead et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1130, 233-243 (2014-02-01)
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