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Merck

914088

N6-((2-Azidoethoxy)carbonyl)-L-lysine hydrochloride

≥95%

Synonyme(s) :

(S)-2-amino-6-((2-azidoethoxy)carbonylamino)hexanoic acid hydrochloride, Clickable amino acid for bioconjugation, H-L-Lys(EO-N3)-OH HCl, Lysine-azide, UAA crosslinker

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H17N5O4 · xHCl
Numéro CAS:
1994331-17-7
Poids moléculaire :
259.26 (free base basis)
MDL number:
MFCD32066830
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26

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InChI key

LQERWAMRZNEGIE-FJXQXJEOSA-N

InChI

1S/C9H17N5O4.CH4/c10-7(8(15)16)3-1-2-4-12-9(17)18-6-5-13-14-11;/h7H,1-6,10H2,(H,12,17)(H,15,16);1H4/t7-;/m0./s1

SMILES string

[N+](=[N-])=NCCOC(=O)NCCCC[C@H](N)C(=O)O.C

assay

≥95%

form

powder

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Application

N6-((2-Azidoethoxy)carbonyl)-L-lysine hydrochloride is a clickable amino acid derivative for site-specific incorporation into recombinant proteins or synthesis of chemical probes and tools for biological applications. This non-canonical lysine possesses an azide for bioorthogonal reaction with alkynes.

Other Notes

Construction of bacterial cells with an active transport system for unnatural amino acids

Semisynthesis of an Active Enzyme by Quantitative Click Ligation

A Robust and Quantitative Reporter System To Evaluate Noncanonical Amino Acid Incorporation in Yeast

An orthogonalized platform for genetic code expansion in both bacteria and eukaryotes

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Danger

hcodes

H242

Hazard Classifications

Self-react. C

Classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Microtubules are hollow tube-like biological polymers required for transport in diverse cellular contexts and are important drug targets. Microtubule function depends on interactions with associated proteins and post-translational modifications at specific sites located on its interior and exterior surfaces. However
Christian Kofoed et al.
Bioconjugate chemistry, 30(4), 1169-1174 (2019-03-19)
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Duy P Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8720-8721 (2009-06-12)
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Sigrid Milles et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(11), 5187-5195 (2012-02-24)
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