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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.13
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-767-6
Beilstein/REAXYS Number:
1723085
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderInChI
1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1
InChI key
PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N
SMILES string
OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O
assay
98%
form
powder
optical activity
[α]20/D +103°, c = 1 in H2O
mp
160-163 °C (lit.)
Quality Level
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Application
L-(+)-Arabinose is used as a key starting material in the total synthesis of (+)-ambruticin, zaragozic acid A, (−)-radicamine B and (+)-herbarumin I.
Biochem/physiol Actions
Le L-arabinose est un isomère présent naturellement comme constituant des polysaccharides de plantes. La plupart des bactéries contiennent un opéron arabinose inductible qui encode une série d′enzymes et de transporteurs permettant l′utilisation du L-arabinose comme unique source de carbone en culture bactérienne.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)
Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)
Catarina M S S Neves et al.
Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
The food industry produces significant amounts of waste, many of them rich in valuable compounds that could be recovered and reused in the framework of circular economy. The development of sustainable and cost-effective technologies to recover these value added compounds
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