Accéder au contenu
Merck

C121908

L-Cysteine ethyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(R)-Ethyl 2-amino-3-mercaptopropanoate hydrochloride, Cystanin, Ethyl L-cysteinate hydrochloride

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.67
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
212-779-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3562600
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

L-Cysteine ethyl ester hydrochloride, 98%

InChI key

JFKJWWJOCJHMGV-WCCKRBBISA-N

InChI

1S/C5H11NO2S.ClH/c1-2-8-5(7)4(6)3-9;/h4,9H,2-3,6H2,1H3;1H/t4-;/m0./s1

SMILES string

Cl[H].CCOC(=O)[C@@H](N)CS

assay

98%

form

powder

optical activity

[α]20/D −7.9°, c = 1 in 1 M HCl

optical purity

ee: 99% (GLC)

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

123-125 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Krum Kafedjiiski et al.
International journal of pharmaceutics, 343(1-2), 48-58 (2007-06-05)
It was the aim of this study to synthesize and characterize a novel hyaluronic acid-cysteine ethyl ester (HA-Cys) conjugate providing improved mucoadhesive properties and a significantly lowered biodegradation rate. Mediated by carbodiimide and N-hydroxysuccinimide, L-cysteine ethyl ester hydrochloride was covalently
Laura L Perissinotti et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(2), 486-487 (2005-01-13)
We report an investigation of the reaction between (S)-nitroso-l-cysteine ethyl ester and l-cysteine ethyl ester as a model of physiologically relevant transnitrosation processes. Our theoretical and experimental evidence clearly supports the existence of a nitroxyl disulfide intermediate in solution.
Dimitrios Tsikas et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(28), 3442-3455 (2009-07-15)
S-Nitrosothiols from low-molecular-mass and high-molecular-mass thiols, including glutathione, albumin and hemoglobin, are endogenous potent vasodilators and inhibitors of platelet aggregation. By utilizing the S-transnitrosation reaction and by using the lipophilic (pK(L) 0.78) and strong nucleophilic synthetic thiol N-acetyl cysteine ethyl
Ewa Mironiuk-Puchalska et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 31(1), 72-84 (2012-01-20)
The novel aza-analogues of tiazofurin (TZF) with 2-[5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl] moiety, as sugar mimic, were synthesized from O,O-cyclohexylidene derivative of 4,4-bis(hydroxymethyl)-4-nitrobutanal in multi-gram scale. The synthetic route consisted of three stages: (i) the synthesis of corresponding derivative of 5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carbonitrile, (ii) the construction
Shane D Roberts et al.
Diseases of aquatic organisms, 66(1), 21-28 (2005-09-24)
There is a need for the development of alternative therapeutic treatments for amoebic gill disease (AGD) in Atlantic salmon Salmo salar L. to maintain the sustainability of the Tasmanian Atlantic salmon aquaculture industry. This study aimed to assess the effects

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique