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Merck

C55208

4-Chloro-2-methylphenol

97%

Synonyme(s) :

4-Chloro-o-cresol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)OH
Numéro CAS:
1570-64-5
Poids moléculaire :
142.58
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24892793
EC Number:
216-381-3
Beilstein/REAXYS Number:
1906684
MDL number:
MFCD00002321
Assay:
97%
Form:
crystals

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InChI key

RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H7ClO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

SMILES string

Cc1cc(Cl)ccc1O

assay

97%

form

crystals

bp

220-225 °C (lit.)

mp

43-46 °C (lit.)

Quality Level

200

Gene Information

rat ... Ar(24208)

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Catégories apparentées

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

172.4 °F - closed cup

flash_point_c

78 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCM3227
BCCK9401
BCCC7468
1397496V
1396439V

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Janne Juntunen et al.
Analytica chimica acta, 1127, 269-281 (2020-08-18)
Current theoretical, two compartment description of integrative passive sampling is renewed to establish a three-compartment model. The developed theoretical description includes external chemical conditions near the receiving phase, conditions inside the receiving phase and the chemically bonded compartments. New variable
Identification of 4-chloro-2-methylphenol as a soil degradation product of ring-labelled [14C]mecoprop.
A E Smith
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 34(5), 656-660 (1985-05-01)
E Lynge
British journal of cancer, 52(2), 259-270 (1985-08-01)
The purpose of this cohort study is to shed further light on the potential carcinogenic effect indicated by a Swedish case control study of the 2,4-dichlorophenol and 4-chloro-ortho-cresol based phenoxy herbicides, unlikely to be contaminated with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (2,3,7,8-TCDD). In the
K H Oh et al.
FEMS microbiology letters, 63(2-3), 141-146 (1991-04-15)
The concurrent bacterial degradation of 2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)propionic acid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid was studied using a stirred tank reactor and a bacterial culture which had been originally derived by enrichment with MCPP. High pressure liquid chromatographic methodology was used to measure both
U Lechner et al.
Biodegradation, 6(2), 83-92 (1995-06-01)
The Gram-negative strain S1, isolated from activated sludge, metabolized 4-chloro-2-methylphenol by an inducible pathway via a modified ortho-cleavage route as indicated by a transiently secreted intermediate, identified as 2-methyl-4-carboxymethylenebut-2-en-4-olide by gas chromatography/mass spectrometry. Beside 4-chloro-2-methylphenol only 2,4-dichlorophenol and 4-chlorophenol were
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