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A propos de cet article
Formule linéaire :
(CH3)2SO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
94.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-665-9
Beilstein/REAXYS Number:
1737717
MDL number:
Assay:
98%
Form:
crystals
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderInChI key
HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H6O2S/c1-5(2,3)4/h1-2H3
SMILES string
CS(C)(=O)=O
assay
98%
form
crystals
bp
238 °C (lit.)
mp
107-109 °C (lit.)
Quality Level
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Application
Dimethyl sulfone (DMSO2) can undergo:
DMSO2 can also be used as an electrolyte over a wide range of temperatures (110–150°C) for electrodeposition of aluminum.
- Acylation with N-acylbenzotriazoles to synthesize β-keto sulfones.
- α-Monoarylation via palladium-catalyzed Negishi coupling reaction to synthesize benzylic sulfones.
- One-step olefination of alcohols in the presence of ruthenium pincer complex as a catalyst.
DMSO2 can also be used as an electrolyte over a wide range of temperatures (110–150°C) for electrodeposition of aluminum.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
289.4 °F - closed cup
flash_point_c
143.00 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Direct catalytic olefination of alcohols with sulfones.
Srimani D, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(41), 11092-11095 (2014)
Studies on the AlCl3/dimethylsulfone (DMSO2) electrolytes for the aluminum deposition processes.
Jiang T, et al.
Surface and Coatings Technology, 201(14), 6309-6317 (2007)
Efficient conversion of sulfones intoβ-keto sulfones by N-acylbenzotriazoles.
Katritzky AR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1443-1446 (2003)
Eytan M Debbi et al.
BMC complementary and alternative medicine, 11, 50-50 (2011-06-29)
Patients with osteoarthritis (OA) take a variety of health supplements in an attempt to reduce pain and improve function. The aim of this study was to determine the efficacy of methylsulfonylmethane (MSM) in treating patients with knee OA. This study
Eun Joung Lim et al.
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Breast cancer is the most aggressive form of all cancers, with high incidence and mortality rates. The purpose of the present study was to investigate the molecular mechanism by which methylsulfonylmethane (MSM) inhibits breast cancer growth in mice xenografts. MSM
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