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Merck

P31701

2-Phenylpropionic acid

97%

Synonyme(s) :

(±)-2-Phenylpropionic acid, (±)-Hydratropic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CH(C6H5)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-752-0
Beilstein/REAXYS Number:
1863558
MDL number:
Assay:
97%
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InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)

InChI key

YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CC(C(O)=O)c1ccccc1

assay

97%

refractive index

n20/D 1.522 (lit.)

bp

260-262 °C (lit.)

density

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

Gene Information

human ... IL8RA(3577)

Catégories apparentées

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

298.4 °F

flash_point_c

148 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lina Sagert et al.
eLife, 9 (2020-03-14)
Adaptive immunity vitally depends on major histocompatibility complex class I (MHC I) molecules loaded with peptides. Selective loading of peptides onto MHC I, referred to as peptide editing, is catalyzed by tapasin and the tapasin-related TAPBPR. An important catalytic role
D K Bhattacharyya et al.
The Journal of biological chemistry, 271(4), 2179-2184 (1996-01-26)
Examination of the crystal structure of the ovine prostaglandin endoperoxide synthase-1 (PGHS-1)/S- flurbiprofen complex (Picot, D., Loll, P.J., and Garavito, R.M. (1994) Nature 367, 243-2491) suggests (a) that the carboxyl group of arachidonic acid interacts with the arginino group of
David M Shackleford et al.
Current drug metabolism, 7(7), 817-826 (2006-11-01)
The vectorial movement of glucuronide conjugates from blood into bile can be an important elimination route for many drug metabolites, however the intrinsic hydrophilicity of those conjugates may conceptually act to reduce the overall efficiency of that process by limiting
T Yamaguchi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(4), 535-539 (1987-07-01)
The contribution of the liver and kidney to the optical isomerization of (R)-(-)-2-phenylpropionic acid (hydratropic acid (HTA] was examined by iv injection of racemic HTA (20 mg/kg) to nephrectomized and bile duct-ligated rats (NEBL-rats), eviscerated rats with nonfunctioning livers (EVIS-rats)

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