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Merck

W248924

Furfural

greener alternative

natural, ≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

2-furaldéhyde, Furan-2-carboxaldéhyde

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H4O2
Numéro CAS:
98-01-1
Poids moléculaire :
96.08
Flavis number:
13.018
PubChem Substance ID:
24900969
UNSPSC Code:
12164502
FEMA Number:
2489
NACRES:
NA.21
EC Number:
202-627-7
MDL number:
MFCD00003229
Beilstein/REAXYS Number:
105755
eCl@ss:
39150703
Organoleptic:
almond; baked; bread; woody; sweet
Grade:
FG, Fragrance grade, Halal, Kosher, natural
Agency:
follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA
Food allergen:
no known allergens

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InChI key

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

grade

FG, Fragrance grade, Halal, Kosher, natural

agency

follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009, EU Regulation 1334/2008 & 178/2002, FCC, FDA 21 CFR 117, FDA 21 CFR 175.105

vapor density

3.31 (vs air)

vapor pressure

13.5 mmHg ( 55 °C)

assay

≥98%

form

liquid

autoignition temp.

599 °F

expl. lim.

19.3 %

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

refractive index

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

solubility

95% ethanol: soluble 1 mL/mL, clear

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

greener alternative category

, Aligned

organoleptic

almond; baked; bread; woody; sweet

Quality Level

300, 400

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Catégories apparentées

General description

Furfural is a furan derivative. Production of furfural by dehydration of fructose, glucose and xylose using a biphasic reactor system has been reported. Furfural, a Maillard reaction product, is reported to inhibit the growth and alcohol production bySaccharomyces cerevisiae.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Inhibition of glycolysis by furfural in Saccharomyces cerevisiae.
Banerjee N, et al.
Europ. J. Appl. Microbiol. Biotechnol., 11(4), 226-228 (1981)
Selective conversion of furfural to methylfuran over silica-supported Ni Fe bimetallic catalysts.
Sitthisa S, et al.
J. Catal., 284(1), 90-101 (2011)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
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