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Merck

A-060

Amiodarone hydrochloride solution

1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H30ClI2NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
681.77
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
NACRES:
NA.24
EC Number:
200-659-6
Service technique
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grade

certified reference material

Quality Level

form

liquid

feature

SNAP-N-SPIKE®, SNAP-N-SHOOT®

packaging

ampule of 1 mL

manufacturer/tradename

Cerilliant®

concentration

1.0 mg/mL in methanol (as free base)

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable, liquid chromatography (LC): suitable

application(s)

clinical testing

format

single component solution

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl.CCCCc1oc2ccccc2c1C(=O)c3cc(I)c(OCCN(CC)CC)c(I)c3

InChI

1S/C25H29I2NO3.ClH/c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18)31-22)24(29)17-15-19(26)25(20(27)16-17)30-14-13-28(5-2)6-3;/h8-10,12,15-16H,4-7,11,13-14H2,1-3H3;1H

InChI key

ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... KCNH2(3757)

General description

Amiodarone, marketed as Pacerone®, Cordarone®, Aratac, and Atlansil, is an antiarrhythmic agent monitored by clinical labs using HPLC or LCMS to ensure patients remain within the drugs therapeutic range.

Legal Information

Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Pacerone is a registered trademark of Upsher-Smith Laboratories, Inc.
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cordarone is a registered trademark of Sanofi S.A.


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

target_organs

Eyes,Central nervous system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

49.5 °F - closed cup

flash_point_c

9.7 °C - closed cup



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Melissa K Passarelli et al.
Analytical chemistry, 87(13), 6696-6702 (2015-05-30)
Detecting metabolites and parent compound within a cell type is now a priority for pharmaceutical development. In this context, three-dimensional secondary ion mass spectrometry (SIMS) imaging was used to investigate the cellular uptake of the antiarrhythmic agent amiodarone, a phospholipidosis-inducing