Anticorps anti-CFTR, clone MM13-4

Cet anticorps reconnaît le CFTR, d'un PM de 170 kDa. Deux protéines supplémentaires ont été détectées, d'un PM de 52 et 38 kDa, dans des lysats de cellules BHK transfectées par du CFTR.

La réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée.

Sous-domaine de recherche
Canaux ioniques et transporteurs

Domaine de recherche
Neurosciences

Immunoprécipitation :
un laboratoire indépendant a démontré que cet anticorps immunoprécipite le CFTR à partir de lysat de cellules T84.


Immunocytochimie :
cet anticorps permet de visualiser le CFTR dans les cellules T84.

L'anticorps anti-CFTR, clone MM13-4 détecte le niveau de CFTR ; son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en IC, IP et WB.

Produit évalué en routine par western blotting sur lysats de cellules épithéliales T84 (RIPA) de carcinome du côlon humain ou cellules BHK transfectées par du CFTR.

Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5 à 2 µg/ml de ce lot a permis de détecter le CFTR dans des lysats de cellules épithéliales T84 (RIPA) de carcinome colorectal humain. Un précédent lot a détecté le CFTR dans des cellules BHK transfectées par du CFTR.

Remarque : Le CFTR peut fonctionner comme protéine diffuse dans les gels SDS-PAGE.

Témoin
Pancréas. Lysat de cellules (RIPA)

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170 kDa

Le CFTR (régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose) est un canal de chlorure (Cl) de 170 kDa qui régule le transport de sel et d'eau à travers les tissus épithéliaux, permettant de moduler la production de mucus, de sueur, de salive, de larmes et d'enzymes digestives. Les patients atteints de mucoviscidose présentent des mutations sur cette protéine, ce qui entraîne des déficiences dans le transport d'ions. Les symptômes comprennent une réduction du transport de chlorure de sodium (sueur plus riche en sel) et des problèmes digestifs et respiratoires causés par des mucosités plus épaisses. Les mutations du CFTR sont également associées à une absence bilatérale congénitale du canal déférent chez les individus de sexe masculin.

Peptide synthétique (RKGYRQRLELSD) correspondant aux résidus 25 à 36 du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose humaine (CFTR). La séquence immunisante est identique à celle du singe et du lapin, 11 acides aminés sur 12 sont identiques chez le mouton, la vache et la grenouille, 10 acides aminés sur 12 chez la souris et 9 acides aminés sur 12 chez le rat. Clone MM13-4.

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Anticorps IgG1k monoclonal de souris purifié dans un tampon à base de tampon phosphate 0,02 M, pH 7,6, et de NaCl 0,25 M contenant 0,1 % d'azoture de sodium.

Format : Produit purifié

Produit purifié sur protéine A

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

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