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Merck

05-636

Anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301

clone JBW301, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139)

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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Nom du produit

Anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, clone JBW301, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

affinity purified immunoglobulin

clone

JBW301, monoclonal

species reactivity

vertebrates

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer139)

Quality Level

Analysis Note

Analyse par immunoblotting : 0,05-1 μg/ml de cet anticorps a permis de détecter l′histone H2A.X phosphorylée (Ser139) dans des lysats pour histone extraits à l′acide de cellules Jurkat traitées par staurosporine à 0,5 μM (Référence 19-123).
Immunocytochimie : 2 μg/ml de cet anticorps a permis de détecter l′histone H2A.X phosphorylée dans des cellules HeLa traitées par staurosporine à 0,5 μM pendant 4-6 heures.
Contrôle
Extraits de cellules 293 traitées aux UV, extraits de cellules HeLa traitées aux UV ou tissus de cancer du sein

Application

Autres applications mentionnées :
Analyses immunohistochimiques : Un lot représentatif a détecté l′histone H2A.X (pSer139) dans des coupes de tissu pulmonaire de souris RNF 168-WT et RNF 168-SA/SEKI (paraffine). (Xe, X., et coll. (2015) Nat. Cell Biol. 20 (3); 320-331).
Immunoprécipitation de la chromatine, voir Meier, Andreas, et coll. EMBO J., 26: 2707-18 (2007) dans l′onglet informations techniques.
Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L′anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301 est un anticorps monoclonal de souris qui a fait l′objet de nombreuses publications et a été validé pour sont utilisation en ChIP, ICC, IF, WB. Cet AcM purifié est très spécifique pour la phospho-histone H2A.X (Ser139), également appelée H2AXS139p.
Sous-catégorie de recherche
Histones

Biochem/physiol Actions

L'anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, reconnaît l'histone H2A.X phosphorylée sur le résidu Ser139.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

General description

La histone H2A est l′une des cinq histones participant à la structure de la chromatine dans les cellules eucaryotes. Présentant un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, H2A détermine la structure des nucléosomes qui ressemble à un « collier de perles ».
17 kDa

Immunogen

peptide (C-KATQA[pS]QEY) correspondant aux acides aminés 134-142 de l′histone H2A.X humaine

Other Notes

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.
Remplace : MABE205

Physical form

Format : purifié
Immunoglobuline purifiée par affinité dans 0,1 M Tris-glycine, pH 7,4, 0,15 M NaCl, avec 0,05 % azoture de sodium comme agent de conservation.
Protéine G purifiée

Preparation Note

Conserver pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date d′expédition. Pour récupérer l′intégralité de ce produit, centrifuger le flacon d′origine avant de retirer le capuchon.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Toxicological Sciences null
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PloS one, 3(9), e3230-e3230 (2008-09-19)
P53 activation can trigger various outcomes, among them reversible growth arrest or cellular senescence. It is a live debate whether these outcomes are influenced by quantitative or qualitative mechanisms. Furthermore, the relative contribution of p53 to Ras-induced senescence is also
DNA damage response and apoptosis.
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Methods in Enzymology null
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Cancer science, 101(2), 440-447 (2009-11-06)
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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
05-63604053252588945
05-636-25UG04054839337697

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