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Merck

05-672

Anti-dimethyl-Histone H4 (Lys20) Antibody, clone 6G7/H4

clone 6G7/H4, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

H4K20me2, Histone H4 (di methyl K20)

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
6G7/H4, monoclonal
Species reactivity:
human, bovine, mouse, rat
Application:
IHC, IP, WB
Citations:
4

Principaux documents

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biological source

mouse

antibody product type

primary antibodies

clone

6G7/H4, monoclonal

species reactivity

human, bovine, mouse, rat

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

NM_175054

UniProt accession no.

P62805

shipped in

dry ice

target post-translational modification

dimethylation (Lys20)

Quality Level

100

Gene Information

bovine ... H4C1(617905)
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

General description

10kDa

Immunogen

peptide corresponding to amino acids 17-28 of human histone H4 (RHRdimKVLRDNIQGC) dimethylated on lysine 20.

Application

Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Histones
Use Anti-dimethyl-Histone H4 (Lys20) Antibody, clone 6G7/H4 (mouse monoclonal antibody) validated in IP, WB, IHC to detect dimethyl-Histone H4 (Lys20) also known as H4K20me2, Histone H4 (di methyl K20).

Biochem/physiol Actions

methyl-Histone H4

Physical form

Format: Purified
PBS
Protein G Chromatography

Preparation Note

2 years at -20°C

Analysis Note

routinely evaluated by immunoblot on HeLa acid extracts

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Kenichi Nishioka et al.
Molecular cell, 9(6), 1201-1213 (2002-06-28)
We have purified a human histone H4 lysine 20 methyltransferase and cloned the encoding gene, PR/SET07. A mutation in Drosophila pr-set7 is lethal: second instar larval death coincides with the loss of H4 lysine 20 methylation, indicating a fundamental role
RNF8- and RNF168-dependent degradation of KDM4A/JMJD2A triggers 53BP1 recruitment to DNA damage sites.
Frederick A Mallette,Francesca Mattiroli,Gaofeng Cui,Leah C Young,Michael J Hendzel et al.
The Embo Journal null
Ai-Shun Guo et al.
Molecular medicine reports, 14(5), 4613-4621 (2016-10-26)
The present study aimed to investigate the differential expression and clinical significance of histone methyltransferase G9a, histone H3K9me2 and histone H3K9me1 in human brain glioma and adjacent tissue samples. It also aimed to observe the effect and mechanism of BIX‑01294, as

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
05-67204053252275807

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