Anticorps anti-FAK

Témoin
Témoin positif (antigène) : lysat de cellules 3T3/A31, référence n° 12-305. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et faire bouillir pendant 5 minutes pour réduire la préparation. Appliquer 20 μg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.

Évaluée par western blotting sur des lysats de cellules 3T3/A31 murines ou de cellules A431 humaines dans du tampon RIPA.

Analyse par western blotting : 0,5-2 μg/ml de cet anticorps ont permis de détecter la FAK dans des lysats de cellules 3T3/A31 murines dans du tampon RIPA et, précédemment, dans un lysat de cellules A431 humaines dans du tampon RIPA.

Domaine de recherche
Signalisation

Immunocytochimie : 10 μg/ml d'un précédent lot ont donné un immunomarquage positif pour la FAK dans des cellules Ref 52 fixées avec 3,7 % de formaldéhyde.

Immunoprécipitation : 4 μg d'un précédent lot ont permis d'immunoprécipiter de la FAK à partir de 500 μg de lysat de cellules 3T3/A31 murines dans du tampon RIPA.

L'utilisation de cet anticorps anti-FAK a été validée en WB, IP et IC pour la détection de la FAK.

Sous-domaine de recherche
Signalisation cytosquelettique

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125 kDa

La kinase d'adhérence focale (FAK) est une NRTK ("non receptor protein tyrosine kinase") qui sert de substrat à Src et qui constitue un élément essentiel de la signalisation par les intégrines. La FAK joue un rôle central dans la propagation, la différenciation, la migration et la mort des cellules, et dans l'accélération de la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. La FAK peut être régulée par phosphorylation de multiples résidus de tyrosine et de sérine. La phosphorylation de la tyrosine est généralement associée à une régulation positive et à une accélération de la croissance ; une déphosphorylation de ces sites se produit cependant lorsque les cellules entrent en mitose (phase M du cycle cellulaire). En revanche, la phosphorylation de la sérine reste élevée voire augmente lorsque les cellules entrent en mitose, et pourrait jouer un rôle dans le désassemblage de l'adhérence focale. La FAK et ses états de phosphorylation ont été impliqués dans la croissance indépendante de l'adhérence et dans la survie de métastases cancéreuses et de cellules tumorales. De plus, de récents éléments indiquent que l'augmentation de l'activité FAK dans les cellules de carcinome humain est associée à un potentiel invasif accru. Son rôle central dans la formation et la progression des tumeurs fait de la FAK une cible potentiellement intéressante sur le plan thérapeutique.

Protéine de fusion issue d'un système pGEX contenant les résidus 748-1053 de la FAK humaine

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Remplace : 04-591

Format : Purifié

IgG polyclonale de lapin purifiée dans un tampon contenant du tampon de conservation (Tris-glycine 0,1 M à pH 7,4, NaCl 0,15 mM et 0,05 % d'azoture de sodium). Stocker à -20 °C.

Purification sur protéine A

Stable pendant 1 an à à partir de la date de réception.

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