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Merck

07-013

Anticorps anti-MeCP2

Upstate®, from rabbit

Synonyme(s) :

MeCP-2 protein, mental retardation, X-linked 16, mental retardation, X-linked 79, methyl CpG binding protein 2, methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome)

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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Nom du produit

Anticorps anti-MeCP2, Upstate®, from rabbit

Quality Level

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

rat, mouse

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

mouse ... Mecp2(17257)
rat ... Mecp2(29386)

Analysis Note

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cerveau de souris.
Témoin
Lysat de cerveau de souris.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Histones
Utiliser l'anticorps anti-MeCP2 (anticorps polyclonal de lapin) validé en WB pour détecter la MeCP2, également appelée protéine MeCP-2, protéine liant les méthyl-CpG 2 associée aux retards mentaux liés à l'X 16 et à l'X 79.

Biochem/physiol Actions

Reconnaît la protéine MeCP2, PM 75 kDa. Une protéine d'environ 75 kDa a également été observée dans des extraits nucléaires de cellules HeLa. Cette protéine a été concurrencée par la préincubation de l'anticorps avec le peptide immunogène, ce qui suggère que certaines souches HeLa contiennent de la MeCP2 ou une protéine apparentée, contrairement à ce qui avait été rapporté précédemment.
Réactivité croisée à prévoir avec l'être humain en fonction de la conservation de la séquence immunogène.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

General description

Les ADN méthyltransférases catalysent la méthylation de la position 5 de la cytosine des dinucléotides CpG. La méthylation de l'ADN est essentielle au développement embryonnaire normal, à l'empreinte génomique et à l'activation du chromosome X. Les protéines liant les méthyl-CpG (MeCP) reconnaissent spécifiquement les régions méthylées de l'ADN et répriment la transcription, directement et par association, avec des protéines co-répressives connues, notamment les protéines appartenant à la famille des histones désacétylases.
Poids réel (observé) : env. 75 kDa

Immunogen

Peptide de synthèse conjugué à de la KLH correspondant aux acides aminés 465-478 de la MeCP2 de souris (C-PRPNREEPVDSRTP), avec ajout d'une cystéine N-terminale à des fins de conjugaison.

Other Notes

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Physical form

Format : Produit purifié
IgG polyclonale de lapin purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 0,15 M contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine A

Preparation Note

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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An Obligate Role for Membrane-associated Neutral Sphingomyelinase Activity in Orienting Chemotactic Migration of Human Neutrophils.
Sitrin RG, Sassanella TM, Petty HR
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology null
Yuki Yagasaki et al.
PloS one, 13(5), e0198268-e0198268 (2018-05-31)
Loss or gain of copy number of the gene encoding the transcription factor methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) leads to neurodevelopmental disorders (Rett and MeCP2 duplication syndrome), indicating that precisely regulated MeCP2 expression during development is critical for mental health. Consistent
Ocular MECP2 protein expression in patients with and without Rett syndrome.
Jain D, Singh K, Chirumamilla S, Bibat GM, Blue ME, Naidu SR, Eberhart CG
Pediatric Neurology null
SKI promotes Smad3 linker phosphorylations associated with the tumor-promoting trait of TGFbeta.
Lin, Q; Chen, D; Timchenko, NA; Medrano, EE
Cell Cycle null
A WW domain binding region in methyl-CpG-binding protein MeCP2: impact on Rett syndrome.
Jan P Buschdorf, Wolf H Stratling
Journal of Molecular Medicine null

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"Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms instead of by alterations in DNA sequence. These changes can be cell- or tissue-specific, and can be passed on to multiple generations. Epigenetic regulation enriches DNAbased information, allowing a cell to vary its response across diverse biological and environmental contexts. Although epigenetic mechanisms are primarily centered in the nucleus, these mechanisms can be induced by environmental signals such as hormones, nutrients, stress, and cellular damage, pointing to the involvement of cytoplasmic and extracellular factors in epigenetic regulation."

Signaling Product Guide: Antibodies, small molecule inhibitors, kits, assays and proteins for signaling research.

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
07-01304053252585944
07-013-25UG04054839342479

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