Anticorps de chèvre anti-IgG de lapin, conjugué à de la HRP

Évaluée par western blotting.

Analyse par western blotting : Convient au western blotting (dot blot), aux tests ELISA et à l'immunohistochimie. Pour les tests ELISA, il est recommandé d'utiliser une dilution de travail au 1/15 000-1/60 000e. Pour les procédures de western blotting, il est recommandé d'utiliser une dilution de travail au 1/2 000-1/6 000e. Pour l'immunohistochimie, il est recommandé d'utiliser une dilution de travail au 1/1500-1/3 000e. La dilution optimale de l'anticorps pour les autres applications doit être déterminée par le chercheur.

L'anticorps de chèvre anti-IgG de lapin, conjugué à de la HRP, permet de détecter le taux d'IgG de lapin, et son utilisation a été publiée et validée en WB, IH, et ELISA.

Spécifique de la chaîne lourde et de la chaîne légère de l'IgG de lapin.

L'immunoglobuline G (IgG) est l'une des protéines les plus abondantes du sérum humain. Son taux sanguin chez l'adulte se situe normalement entre 8 et 17 mg/ml. L'IgG est essentielle à notre défense contre les micro-organismes. Elle est produite par les lymphocytes B dans le cadre de la réponse immunitaire adaptative. L'IgG a deux fonctions distinctes : se fixer aux pathogènes ayant provoqué la réponse, et recruter d'autres cellules et molécules afin de détruire l'antigène. Le pool des IgG présente une certaine variabilité générée par recombinaison somatique, et on estime à 1011 variants le nombre de spécificités chez un individu à un instant t.

IgG entière de lapin hautement purifiée.

IgG polyclonale de chèvre conjuguée à de la peroxydase de raifort dans un tampon contenant 50 % de tampon de conservation, du phosphate de potassium 0,02 M, du NaCl 0,15 M, pH 7,2, 10 mg/ml de BSA, 0,01 % (en p/v) de sulfate de gentamicine et 50 % de glycérol.
Réhydratation : Ajouter 500 µl d'eau distillée stérile contenant 50 % de glycérol, afin d'obtenir une solution-mère à 1 mg/ml.

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