19-148
Bafilomycine A1
Synonyme(s) :
Bafilomycine A
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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160405
Service technique
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Laissez-nous vous aiderdescription
Bafilomycin A1 is a specific potent inhibitor of vacuolar-type H+-ATPases, and blocks lysosomal cholesterol transport in macrophages.
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
activity assay: suitable (kinase)
storage temp.
−20°C
Quality Level
Catégories apparentées
Application
La bafilomycine A1 a été utilisée :
- comme inhibiteur de l'autophagie pour étudier son effet sur les lésions et la mort cellulaires induites par le traumatisme cérébral chez la souris
- pour traiter les neurones pour les tests de pHluorin afin de mesurer l'endocytose pendant l'activité synaptique
- pour bloquer l'autophagie dans les fibroblastes embryonnaires de souris
Biochem/physiol Actions
Type d'inhibiteur : Kinase
Disclaimer
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Physical form
C35H58O9
Preparation Note
3 ans à -20 °C
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
Certificats d'analyse (COA)
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Wenchang Xiao et al.
Signal transduction and targeted therapy, 6(1), 152-152 (2021-04-17)
Autophagy is the main degradation pathway to eliminate long-lived and aggregated proteins, aged or malfunctioning organelles, which is essential for the intracellular homeostasis and prevention of malignant transformation. Although the processes of autophagosome biogenesis have been well illuminated, the mechanism
Seongju Lee et al.
International journal of molecular sciences, 21(21) (2020-11-01)
Keloid is a representative chronic fibroproliferative condition that occurs after tissue injury. Emerging evidence showed that activation of NACHT, LRR, and PYD domains-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome is involved in the pro-inflammatory response in injured tissues. However, the role of
Hereditary spastic paraplegia SPG8 mutations impair CAV1-dependent, integrin-mediated cell adhesion.
Seongju Lee et al.
Science signaling, 13(613) (2020-01-09)
Mutations in WASHC5 (also known as KIAA0196) cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (HSP) type SPG8. WASHC5, commonly called strumpellin, is a core component of the Wiskott-Aldrich syndrome protein and SCAR homolog (WASH) complex that activates actin nucleation at endosomes.
Jianzhong Li et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 576988-576988 (2020-12-15)
Bixin, a natural carotenoid extracted from the seeds of Bixa orellana, has antioxidant and anti-inflammation effects. However, the pharmacological effects and underlying mechanisms of bixin in kidney interstitial fibrosis remain unknown. Partial epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) of tubular cells has been
Asli E Dogan et al.
The Journal of biological chemistry, 298(7), 102050-102050 (2022-05-23)
The double-stranded RNA-dependent protein kinase activating protein (PACT), an RNA-binding protein that is part of the RNA-induced silencing complex, plays a key role in miR-mediated translational repression. Previous studies showed that PACT regulates the expression of various miRs, selects the
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 19-148 | 04053252271083 |
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