Accéder au contenu
Merck

200499

Bexarotene

≥96% (HPLC), retinoid X receptor agonist, powder

Synonyme(s) :

Bexarotene, 4-(1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H28O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.48
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Bexarotene, A retinoid X receptor (RXR) agonist that can permeate the blood-brain barrier and rapidly reduce Aβ40 and Aβ42 levels in APP/PS1 mice in an ApoE-dependent manner.

SMILES string

OC(=O)c1ccc(cc1)C(=C)c2cc3c(cc2C)C(CCC3(C)C)(C)C

InChI

1S/C24H28O2/c1-15-13-20-21(24(5,6)12-11-23(20,3)4)14-19(15)16(2)17-7-9-18(10-8-17)22(25)26/h7-10,13-14H,2,11-12H2,1,3-6H3,(H,25,26)

InChI key

NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N

assay

≥96% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to orange

solubility

DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

General description

A retinoid X receptor (RXR) agonist that can permeate the blood-brain barrier and rapidly reduce Aβ40 and Aβ42 levels in APP/PS1 mice in an ApoE-dependent manner (25% reduction in 6 h and 50% reduction in 72 h). Causes a rapid reversal of cognitive, social, and olfactory deficts. Shown to progressively enhance the expression of ApoE and ATP-binding cassette transporters ABCA1 and ABCG1. Also stimulates the secretion of highly lapidated HDL particles in primary microglia and astrocytes. Does not affect the levels of Aβ proteases, insulin degrading enzyme, and neprilysin.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Cramer, P.E., et al. 2012. Science Exp.335, 1503.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Haihai Dong et al.
Folia neuropathologica, 58(3), 253-264 (2020-10-26)
Traumatic brain injury (TBI) is the leading cause of death and disability around the world in all age groups. The primary injury of TBI is exacerbated by secondary injury, leading to an increased inflammatory response, cell death and even impairment
Che-Feng Chang et al.
Stroke, 51(2), 612-618 (2019-12-13)
Background and Purpose- Enhancement of erythrophagocytosis by macrophages in a timely manner can limit the toxic effects of erythrocyte metabolites and promote brain recovery after intracerebral hemorrhage (ICH). In the current study, we investigated the therapeutic effect of retinoid X

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique