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Merck

203800

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt

≥98% (HPLC), protein kinase (PKA) activator, solid

Synonyme(s) :

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, 8-Bromo-, Sodium Salt, 8-Bromo-cAMP, Na

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H10BrN5O6P · Na
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
430.08
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
Service technique
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Nom du produit

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, 8-Bromo-, Sodium Salt, Cell-permeable cAMP analog that has greater resistance to phosphodiesterases than cAMP.

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

water: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na+].[P]1(=O)(O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]2O)[n]3c4ncnc(c4nc3Br)N)CO1)[O-]

InChI

1S/C10H11BrN5O6P.Na/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6;/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,19)(H2,12,13,14);/q;+1/p-1/t3-,5-,6-,9-;/m1./s1

InChI key

DMRMZQATXPQOTP-GWTDSMLYSA-M

General description

Cell-permeable cAMP analog that has greater resistance to phosphodiesterases than cAMP. Preferentially activates protein kinase A (PKA). Directly activates Epac, a Rap1 guanine-nucleotide exchange factor.
Cell-permeable cAMP analog that is more resistant to phosphodiesterases than cAMP. Preferentially activates cAMP-dependent protein kinase (PKA). Induces the guanine-nucleotide-exchange factor activity of GEFI, also known as Epac (exchange protein directly activated by cAMP), and GEFII toward Rap1 both in vivo and in vitro.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Avoid pH >8.5.

Other Notes

Kawasaki, H., et al. 1998. Science 282, 2275.
de Rooij, J., et al. 1998. Nature 396, 474.
Boyer, B., and Thiery, J.P. 1993. J. Cell Biol.120, 767.
Hei, Y.-J., et al. 1991. Mol. Pharmacol. 39, 233.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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