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Merck

481981

Nifedipine

≥98% (UV), L-type Ca2+ channel bocker, solid

Synonyme(s) :

Nifedipine, L-Type Calcium Channel Blocker III

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H18N2O6
Numéro CAS:
21829-25-4
Poids moléculaire :
346.33
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00057326
Assay:
≥98% (UV)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Nom du produit

Nifedipine, Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels.

SMILES string

[N+](=O)([O-])c1c(cccc1)C2C(=C(NC(=C2C(=O)OC)C)C)C(=O)OC

InChI

1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3

InChI key

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N

description

Merck USA index - 14, 6528

assay

≥98% (UV)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Preparation Note

Following reconstitution, refrigerate (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channels
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

General description

Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels. One of the most extensively studied blockers of 1,4-dihydropyridine-type Ca2+ channels, and a pharmacologically-useful vasodilator. Induces apoptosis in human glioblastoma cells.

Other Notes

Reid, K., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther. 283, 993.
Kondo, S., et al. 1995. J. Neurosurg.82, 469.
Antkiewicz-Michaluk, L., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 254, 9.
Calabresi, P., et al. 1994. J. Neurosci. 14, 4871.
Akman, M.S., et al. 1993. Endocrinology132, 1286.
Cirillo, M., et al. 1993. Circ. Res.72, 847.
Young, R.J., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1146, 81.
Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 311.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Mehmet Şerif Aydın et al.
iScience, 26(10), 107715-107715 (2023-09-13)
Trauma, vascular events, or neurodegenerative processes can lead to axonal injury and eventual transection (axotomy). Neurons can survive axotomy, yet the underlying mechanisms are not fully understood. Excessive water entry into injured neurons poses a particular risk due to swelling
Mark R Davies et al.
Cell reports. Medicine, 1(5), 100076-100076 (2020-11-19)
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Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 731372-731372 (2021-10-22)
Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease in humans, infects a wide variety of vertebrates. Trypomastigotes, the parasite infective forms, invade mammalian cells by a still poorly understood mechanism. Adhesion of tissue culture- derived trypomastigotes to the extracellular matrix

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