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Merck

5.06044

Muscimol

≥99% (HPLC), GABAA receptor agonist, solid

Synonyme(s) :

Muscimol, GABA A Receptor Agonist, Muscimol, GABAA Receptor Agonist, Muscimol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.10
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
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Nom du produit

Muscimol,

SMILES string

[N+H3]Cc1[o]nc(c1)[O-]

InChI

1S/C4H6N2O2/c5-2-3-1-4(7)6-8-3/h1H,2,5H2,(H,6,7)

InChI key

ZJQHPWUVQPJPQT-UHFFFAOYSA-N

assay

≥99% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white

solubility

water: 100 mM

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Primary Target
GABAA

Disclaimer

Toxicity: Toxic (F)

General description

A constituent and psychoactive ingredient of the mushroom Amanita muscariathat acts as a potent agonist of GABAA receptors (EC50 = 28 µM and 33 µM in neonatal and adult rats, respectively), with preferential efficacy and selectivity to high-affinity receptor subtypes. Shown to be permeate the blood-brain barrier. Impairs associate and memory functions.

Other Notes

Chandra, D., et al. 2010. Neuropsychopharmacology.35, 999.
Fischer, H., et al. 2005. J. Physiol.564, 465.
Ramirez, D.R., et al. 2005. Neurobiol. Learning and Memory.84, 184.
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Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Dev Chandra et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 35(4), 999-1007 (2009-12-25)
Muscimol has been regarded as a universal agonist for all gamma-aminobutyric acid type A receptor (GABA(A)-R) subtypes. However, brain regional distribution of muscimol's high-affinity binding sites greatly differs from those of other binding sites of the GABA(A)-R. To test whether
Donna R Ramirez et al.
Neurobiology of learning and memory, 84(3), 184-191 (2005-08-10)
A matching-to-position (MTP) paradigm was altered to influence the type of associations a rat would use to solve the task. Our main behavioral manipulation was the application of the differential outcomes procedure (DOP). The DOP involves correlating each to-be-remembered event
Harald Fischer et al.
The Journal of physiology, 564(Pt 2), 465-474 (2005-02-26)
The effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) on the electrophysiological properties of intracardiac neurones were investigated in the intracardiac ganglion plexus in situ and in dissociated neurones from neonatal, juvenile and adult rat hearts. Focal application of GABA evoked a depolarizing

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
5.06044.000104055977262667

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