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Merck

586006

Thapsigargin

≥97% (TLC), liquid, endoplasmic reticular Ca2+-ATPase inhibitor, Calbiochem®

Synonyme(s) :

InSolution Thapsigargin, (3 S,3a R,4 S,6 S,6a R,7 S,8 S,9b S)-6-Acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-((Z)-2-methylbut-2-enoyloxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate, (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-Acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-((Z)-2-methylbut-2-enoyloxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C34H50O12
Numéro CAS:
67526-95-8
Poids moléculaire :
650.75
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00083511
Assay:
≥97% (TLC)
Form:
liquid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

Principaux documents

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Nom du produit

Thapsigargin, InSolution, ≥97%, tumor-promoting sesquiterpene lactone

SMILES string

O1[C@@H]2[C@]([C@H](C[C@@]([C@H]3[C@@H]([C@H](C(=C32)C)OC(=O)\C(=C/C)\C)OC(=O)CCCCCCC)(OC(=O)C)C)OC(=O)CCC)([C@@](C1=O)(O)C)O

InChI

1S/C34H50O12/c1-9-12-13-14-15-17-24(37)43-28-26-25(20(5)27(28)44-30(38)19(4)11-3)29-34(41,33(8,40)31(39)45-29)22(42-23(36)16-10-2)18-32(26,7)46-21(6)35/h11,22,26-29,40-41H,9-10,12-18H2,1-8H3/b19-11-/t22-,26+,27-,28-,29-,32-,33+,34+/m0/s1

InChI key

IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N

assay

≥97% (TLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

shipped in

dry ice

storage temp.

−70°C

Quality Level

100

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General description

A cell-permeable tumor-promoting sesquiterpene lactone that releases Ca2+ by inhibiting endoplasmic reticular Ca2+-ATPase (IC50 = 4 - 13 nM). Does not increase inositol phosphates and has no significant effect on protein kinase C. Increases Ca2+-dependent Na+ influx in human platelets in a dose-dependent manner. Activates apoptosis in rat thymocytes and induces apoptosis in human hepatoma cells.Specifically inhibits the fusion of autophagosomes with lysosomes, and induces autophagy.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Reversible: no

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 10 mM (2 mg/307 µL) solution of Thapsigargin (Cat. No. 586005) in DMSO.

Other Notes

Won, J.G. and Orth, D.N. 1995. Endocrinology136, 5399.Tepel, M., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta1220, 248.Begum, N., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 3352.Low, A.M., et al. 1993. Eur. J. Pharmacol.230, 53.Tsukamoto, A. and Karneko, Y. 1993. Cell. Biol. Int.17, 969.Wong, W.L., et al. 1993. Biochem. J.289, 71.Glennon, M.C., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 25568.Xu, Y., et al. 1992. J. Neurochem.59, 2224.Mason, M.J., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 20856.Thastrup, O., et al. 1990. Proc. Natl. Acad. Sci. USA87, 2466.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

flash_point_c

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Certificats d'analyse (COA)

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