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A propos de cet article
NACRES:
NA.54
UNSPSC Code:
12352202
Concentration:
10 mg/mL
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderform
solution
manufacturer/tradename
Novagen®
storage condition
OK to freeze
concentration
10 mg/mL
technique(s)
DNA purification: suitable
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
General description
RNase A Solution is a convenient alternative to powdered RNase A. It is a highly purified preparation of bovine pancreatic ribonuclease A suitable for use in selective removal of RNA. It has been pretreated to remove DNase I and is suitable to remove RNA contamination during plasmid and genomic DNA purification procedures. Supplied at a concentration of 10 mg/ml in 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 50% glycerol, pH 7.5.
Application
RNase A Solution has been used:
- in cell cycle profiling of embryonic mouse neuroectodermal cells (NE-4C)
- in the digestion of RNA for extraction of DNA from human osteosarcoma cell lines for chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays
- to treat control adult and embryonic thymi cells during staining
- to remove RNA from affibody–mRNA fusion clones before clone screening
Biochem/physiol Actions
RNaseA is an endoribonuclease that catalyzes the degradation of phosphodiester linkages with a pyrimidine base at the 3′ -position on single-stranded RNA via, transphosphorylation and hydrolysis mechanism.
Legal Information
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Standard Handling (A)
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
Certificats d'analyse (COA)
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Neurotrophic properties and the de novo peptide sequencing of edible bird's nest extracts
Yew M Y, et al.
Food Bioscience, 32, 100466-100466 (2019)
Myc controls a distinct transcriptional program in fetal thymic epithelial cells that determines thymus growth
Jennifer E C, et al.
Nature Communications (2019)
Jiajun Zhang et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 26(11), 2681-2692 (2020-01-16)
Malignancy of cancer cells depends on the active transcription of tumor-associated genes. Recently, unique clusters of transcriptional enhancers, termed super-enhancers, have been reported to drive the expression of genes that define cell identity. In this study, we characterized specific super-enhancer-associated
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