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Merck

8.52106

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH

≥98% (TLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-methyl-N-ε-t.-Boc-L-lysine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H34N2O6
Numéro CAS:
951695-85-5
Poids moléculaire :
482.57
MDL number:
MFCD01861332
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

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Nom du produit

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH, Novabiochem®

SMILES string

N([C@@H](CCCCN(C)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C27H34N2O6/c1-27(2,3)35-26(33)29(4)16-10-9-15-23(24(30)31)28-25(32)34-17-22-20-13-7-5-11-18(20)19-12-6-8-14-21(19)22/h5-8,11-14,22-23H,9-10,15-17H2,1-4H3,(H,28,32)(H,30,31)/t23-/m0/s1

InChI key

JHMSFOFHTAYQLS-QHCPKHFHSA-N

product line

Novabiochem®

assay

≥97.0% (HPLC), ≥98% (TLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

amine

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Catégories apparentées

General description

A novel derivative for the introduction of monomethyl-lysine during Fmoc SPPS [1,2]. Coupling can be carried out using any standard activation method. Removal of the Boc protecting group occurs during the course of the TFA-mediated cleavage reaction. Ref [3] contains methods and protocols for the synthesis of arrays of histone-related peptides containing methylated arginine and lysine-residues.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Literature references

[1] A.J. Bannister (2002) Cell, 109, 801.
[2] A.E. McBride & P.A. Silver (2001) Cell, 106, 5.
[3] S. Rothbart, et al. (2012) Methods Enzymol., 512, 107.

Analysis Note

Color (visual): white to light yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in DMF): -13.0 - -8.5 °
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Other Notes

Replaces: 04-12-1263

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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